【摘要】：目的:通過觀察活血通督湯對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞活化介導(dǎo)炎癥的調(diào)控作用,探討該方藥對(duì)急性脊髓損傷后炎癥的作用和機(jī)制。方法:將48只SPF級(jí)雌性SD大鼠運(yùn)用隨機(jī)數(shù)表法隨機(jī)分成假手術(shù)組(Sham)、模型組(Model)以及活血通督湯組(HXTDD),每組各16只。Model組和HXTDD組使用改良Allen’s法復(fù)制急性脊髓損傷模型,Sham組行椎板切除術(shù)暴露脊髓。各組造模前、后3天連續(xù)灌胃,其中HXTDD組灌胃活血通督湯,其余兩組灌胃等量生理鹽水,每日2次。術(shù)后第3d,處死各組大鼠后取材。采用尼式染色法觀察脊髓以及神經(jīng)元的形態(tài)結(jié)構(gòu)、免疫組化法觀察檢測ED-1、NLRP3、cleaved-Caspase1(P20)表達(dá)分布情況、Western blot檢測ED-1、NLRP3、cleaved-Caspase1(P20)蛋白的表達(dá)、Elisa法檢測炎性因子IL-1β、IL-18的改變。結(jié)果:1、形態(tài)學(xué)觀察:Sham組脊髓結(jié)構(gòu)完整,神經(jīng)元內(nèi)能見清晰的尼式體。HXTDD組脊髓瘀血灶較Model組小,且神經(jīng)元腫脹較輕。2、實(shí)驗(yàn)檢測結(jié)果:(1)免疫組化結(jié)果顯示,與Sham組相比較,Model組ED-1、NLRP3、cleaved-Caspase1(P20)表達(dá)較多(P0.05);Model組ED-1、NLRP3、cleaved-Caspase1(P20)表達(dá)較HXTDD組高(P0.05)(2)Western blot結(jié)果顯示Model組ED-1、NLRP3、cleaved-Caspase1(P20)蛋白表達(dá)量顯著高于Sham組(P0.05);Model組ED-1、NLRP3、cleaved-Caspase1(P20)蛋白表達(dá)量較HXTDD組高(P0.05)(3)Elisa結(jié)果顯示,與Sham組相比較,Model組大鼠外周血中IL-1β、IL-18表達(dá)顯著增高(P0.05),HXTDD組IL-1β、IL-18表達(dá)水平低于Model組(P0.05)。結(jié)論:活血通督湯能抑制急性脊髓損傷后炎癥發(fā)生,促進(jìn)受損神經(jīng)元的修復(fù),其作用機(jī)制與其抑制小膠質(zhì)細(xì)胞活化后NLRP3炎癥體介導(dǎo)的神經(jīng)炎癥有關(guān)。
【學(xué)位授予單位】：福建中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R285.5

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本文編號(hào)：2666154