【摘要】:目的:通過采取灌胃復(fù)方地芬諾酯混懸液復(fù)制便秘動(dòng)物模型,觀察增液湯對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物排便情況的影響、對(duì)腸道水分吸收的影響、對(duì)結(jié)腸組織水通道蛋白3(AQP3)和水通道蛋白9(AQP9)的影響、對(duì)結(jié)腸組織AQP3mRNA、AQP9mRNA的影響、對(duì)血清胃動(dòng)素(MTL)和生長抑素(SS)的影響以及對(duì)離體腸肌運(yùn)動(dòng)功能的影響。初步在分子水平、胃腸激素水平以及受體水平探討增液湯治療便秘的作用機(jī)制,為臨床應(yīng)用增液湯治療便秘提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:1、SPF級(jí)昆明種小鼠60只,雌雄各半,隨機(jī)分為正常組、模型組、麻仁膠囊組、增液湯高、中、低劑量組,每組10只。采用復(fù)方地芬諾酯混懸液灌胃復(fù)制小鼠便秘模型,增液湯干預(yù),觀察增液湯對(duì)便秘模型小鼠的排便及腸道水分含量的影響。2、SPF級(jí)SD大鼠60只,雌雄各半,隨機(jī)分為正常組、模型組、麻仁膠囊組、增液湯高、中、低劑量組,每組10只。采用復(fù)方地芬諾酯混懸液灌胃復(fù)制大鼠便秘模型,增液湯干預(yù)。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測結(jié)腸組織AQP3、AQP9含量以及血清MTL、SS含量的變化,實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-PCR)檢測AQP3mRNA、AQP9mRNA的變化。3、SPF級(jí)SD大鼠8只,雌雄各半,禁食不禁水16小時(shí)后,脫頸椎處死,迅速剖開腹腔,剪取一段結(jié)腸,分為小段數(shù)節(jié)作為標(biāo)本備用。標(biāo)本一端固定于通氣鉤上,另一端連接到張力轉(zhuǎn)換器上,與Powerlab生物機(jī)能信號(hào)采集系統(tǒng)連接,分別觀察增液湯以及加入不同受體阻滯劑對(duì)標(biāo)本的影響。結(jié)果:1、增液湯能明顯縮短便秘模型小鼠首次排黑便時(shí)間、促進(jìn)排便,與模型組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05,P0.01)。2、增液湯能明顯增加便秘模型小鼠腸道水分含量,與模型組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05,P0.01)。3、增液湯可明顯下調(diào)大鼠結(jié)腸AQP3、AQP9含量,與模型組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05,P0.01)。4、增液湯具有減少大鼠結(jié)腸AQP3mRNA、AQP9mRNA的趨勢(shì),但差異不明顯(P0.05)。5、增液湯可明顯增加大鼠血清MTL含量,減少SS含量,與模型組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05,P0.01)。6、增液湯可明顯增加正常大鼠離體腸肌肌張力(P0.05),對(duì)加入β受體阻滯劑的離體腸肌平均張力有增強(qiáng)趨勢(shì),但差異不明顯(P0.05)。結(jié)論:1、增液湯通過下調(diào)結(jié)腸AQP3、AQP9含量,以減少結(jié)腸對(duì)水分的重吸收,增加大小腸含水量,濡潤腸道的同時(shí),使糞便含水量增加,便于糞便順利排出,從而達(dá)到治療便秘的目的。2、增液湯通過增加血清MTL含量,減少血清SS含量,以促進(jìn)胃腸道蠕動(dòng),同時(shí)增加腸肌肌張力,以促使糞便快速通過腸道,縮短排便時(shí)間,從而達(dá)到治療便秘的目的。3、增液湯治療便秘的作用機(jī)制可能是通過調(diào)控AQP3、AQP9、MTL、SS,增加腸肌肌張力而實(shí)現(xiàn)的。4、增液湯增液潤燥治療便秘療效確切,中劑量即臨床等效劑量效果最明顯。
【學(xué)位授予單位】:云南中醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:R285.5
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