【摘要】：本論文對碩士期間的研究工作分四部分進(jìn)行論述總結(jié),第一部分闡述豬腰豆藤的化學(xué)成分及抗氧化活性研究;第二部分闡述豬腰豆種子的化學(xué)成分及抗氧化活性研究;第三部分闡述響鈴草的化學(xué)成分及抗氧化活性研究;第四部分從生藥學(xué)、化學(xué)成分、藥理作用等方面對響鈴草進(jìn)行綜述。目的:豬腰豆(Whitfordiodendron filipes)和響鈴草(Crotalaria ferruginea)是我省彝、白族常用的藥食兩用植物,目前國內(nèi)外對這兩種植物的化學(xué)成分及其生物活性的研究甚少,為最大限度開發(fā)利用這類資源和保障民間用藥安全,對此進(jìn)行系統(tǒng)的研究極其重要。方法:利用硅膠柱層析、Sephadex LH-20凝膠柱層析、聚酰胺柱層析、MCI柱層析等各種方法對兩種藥用植物進(jìn)行化學(xué)成分的分離純化,并運(yùn)用現(xiàn)代波譜技術(shù)(~(13)C-NMR、~1H-NMR、~1H-~1H COSY、HSQC、HMBC、MS、IR)及其理化性質(zhì)等手段對所得到的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定;使用DPPH法對兩種藥用植物的醇提物及萃取的各部位進(jìn)行體外抗氧化活性研究。結(jié)果:從豬腰豆藤80%乙醇提取物的乙酸乙酯部位和正丁醇部位分離鑒定了26個化合物為:4,4'-二羥基-2'-甲氧基-查耳酮(M1)、4,2′,4′-三羥基查耳酮(M2)、2',4'-二羥基-4-甲氧基查耳酮(M3)、4′-O-β-D-葡萄糖苷-2′-羥基-4-甲氧基查耳酮(M4)、4',7-二羥基-3'-甲氧基異黃烷(M5)、驢食草酚(M6)、7,4'-三羥基-2'-甲氧基異黃烷(M7)、l-羥基-6,8-二甲氧基-3-甲基蒽醌(M8)、豆甾醇(M9)、β-谷甾醇(M10)、7α-羥基-β-谷甾醇(M11)、羽扇豆醇(M12)、原兒茶酸(M13)、2-氨基苯乙烯(M14)、3-甲氧基苯胺(M15)、N-乙�；�-丁稀二酰胺(M16)、甘油基-1-十八碳9',12',15'-三烯基-2-十八碳9'',12''-二烯基-3-棕櫚酸(M17)、正三十五烷(M18)、正二十六碳-5,8,11-三烯酸(M19)、(12Z)-十八碳烯酸-α-甘油單醋(M20)、1-正十六酸甘油酯(M21)、十八碳酸-(2',3'-二羥基)甘油酯(M22)、10-甲基-5-烯-8-環(huán)氧乙烷-3-環(huán)丙烯酸酯(13-羥基)-環(huán)十碳內(nèi)酯(M23)、棕櫚醇(M24)、正二十一烷醇(M25)、反式丁烯二酸(M26),化合物M1~M26均首次從豬腰豆藤中分離得到;從豬腰豆種子80%乙醇提取物的乙酸乙酯部位及正丁醇部位分離鑒定了10個化合物,分別為:2',3,6'-三羥基-4,4'-二甲氧基查耳酮-2'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(L1)、(反式)-3,2',4',6'-四羥基-4-甲氧基-查耳酮-2'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(L2)、芒柄花苷(L3)、蠶豆苷(L4)、尿囊素(L5)、D-蔗糖(L6)、D-3-O-甲基肌醇(L7)、D-葡萄糖(L8)、對甲氧基苯丙酸(L9)、正三十三烷醇(L10),化合物L(fēng)1~L10均首次從豬腰豆種子中分離得到;從響鈴草80%乙醇提取物的乙酸乙酯部位分離鑒定了2個常見化合物為:甘油基-1-十八烷基-2-十八烷基-9''-烯-3-二十酸酯(A1)、豆甾醇(A2)。采用DPPH法體外抗氧化實(shí)驗(yàn)測得豬腰豆種子醇提物及萃取乙酸乙酯部位、正丁醇部位具有很好的抗氧化活性,豬腰豆藤和響鈴草醇提取物及萃取乙酸乙酯部位、正丁醇部位均有一定的抗氧化活性。結(jié)論:豬腰豆藤富含黃酮類、甾體類、酯類等成分。豬腰豆種子主要分離得到黃酮類、生物堿類、糖等成分。兩種藥用植物體外抗氧化活性研究顯示:豬腰豆種子具有很好的抗氧化活性,豬腰豆藤與響鈴草具有一定的抗氧化活性。該研究工作為進(jìn)一步明確豆科中兩種藥用植物活性成分、藥理作用及民間用藥安全提供了一定的參考價值和理論基礎(chǔ)。
【學(xué)位授予單位】：大理大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：R284;R285

【參考文獻(xiàn)】

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1 趙雪巍;劉培玉;劉丹;孫珊珊;李貞;余可馨;張Z誒，

本文編號：2650545