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川芎嗪對(duì)BLM致間質(zhì)性肺炎小鼠作用機(jī)制的研究

發(fā)布時(shí)間:2020-04-16 03:46
【摘要】:目的:本實(shí)驗(yàn)研究運(yùn)用博來(lái)霉素(BML)建立小鼠間質(zhì)性肺炎模型,分別從病理改變、炎癥因子、氧化抗氧化、抗凝等方面探討川芎嗪對(duì)其作用機(jī)制,并與其他抗凝藥物比較治療效果。方法:系統(tǒng)檢索川芎嗪治療間質(zhì)性肺炎隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)文獻(xiàn),使用Ren Man5.0軟件進(jìn)行Meta統(tǒng)計(jì),最終納入8項(xiàng)研究文獻(xiàn),共432例患者,其中對(duì)照組201例,試驗(yàn)組231例,系統(tǒng)評(píng)價(jià)川芎嗪的臨床療效。實(shí)驗(yàn)喂養(yǎng)KM小鼠120只,隨機(jī)分為8組:川芎嗪組(E組),川芎嗪加吡非尼酮組(F組),低分子量肝素鈉組(G組),尿激酶組(H組),重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物組(rPA)(I組),吡非尼酮組(J組),模型組(K組),空白組(L組)。適應(yīng)性喂養(yǎng)2天,除空白組外其余各組小鼠采用BLM溶液氣管滴入方法造模。造模后第14天分別給于相應(yīng)藥物腹腔注射、灌胃或皮下注射進(jìn)行干預(yù),空白組不予任何處理。造模后第21天每組取相同部位小鼠肺組織,觀察其外觀和病理切片。造模后第28天處死剩余小鼠,每組取肺組織觀察外觀和切片,ELISA法測(cè)定TGF-β1、IL-6、MDA、GSH、NF-κB P65蛋白表達(dá)水平,PCR法測(cè)定纖溶酶原激活劑抑制物-1(PAI-1)mRNA、VEGF mRNA表達(dá)水平。成果:Meta分析結(jié)果顯示臨床上川芎嗪用于間質(zhì)性肺炎具有一定療效。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果顯示,和空白組相比,模型組TGF-β1、IL-6、NF-κB P65蛋白、PAI-1、VEGF mRNA、MDA表達(dá)水平均升高,GSH表達(dá)水平降低;川芎嗪組、川芎嗪加吡非尼酮組在降低TGF-β1、MDA、IL-6、NF-κB P65蛋白、PAI-1、VEGF mRNA和升高GSH表達(dá)水平方面具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩組結(jié)果總體優(yōu)于單純吡非尼酮和抗凝藥,其中川芎嗪加吡非尼酮組效果更明顯。結(jié)論:川芎嗪的活血化瘀作用通過(guò)減輕炎癥反應(yīng)、糾正氧化-抗氧化失衡、抗凝等方面來(lái)減輕肺組織纖維化程度,川芎嗪聯(lián)合吡非尼酮較單純川芎嗪、吡非尼酮和其他抗凝藥效果均更顯著,聯(lián)合用藥對(duì)于減輕間質(zhì)性肺炎更有利。
【圖文】:

肺組織,小鼠,圖片,天圖


各組小鼠肺組織Masson染色圖片
【學(xué)位授予單位】:山東中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:R285.5

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2629346

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