【摘要】：在西洋參、三七等藥材中,主要活性成分之一為人參皂苷,人參皂苷分子結構種類較多、物理性質(zhì)差異較大、影響著多重代謝。并且其在藥材中含量較低、理化性質(zhì)及藥效活性差異較大。因此建立一種簡便、快捷、多組分同時提取人參皂苷的方法具有重要意義。在此基礎上通過高效的方法制備稀有人參皂苷、實現(xiàn)人參皂苷成分之間的相互轉(zhuǎn)化。本論文研究的主要內(nèi)容和結果如下:(1)采用中空纖維混合溶劑棒同時萃取西洋參中的四種人參皂苷耦合HPLC-UV進行檢測分析。在混合溶劑棒萃取的過程中,選擇甲醇為解吸劑,主要考察混合溶劑棒的溶劑種類、溶劑棒比例對同時提取四種人參皂苷的影響。在此基礎上對影響人參皂苷萃取的其他因素如中空纖維液相微萃取的時間、萃取的溫度、中空纖維棒的數(shù)目、樣品溶液的pH進行了考察。在最優(yōu)的條件下,人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd分別在7.5-37.5μg/mL、30-150μg/mL、75-375μg/mL、39.15-195.75μg/mL(R~20.9990)范圍內(nèi)具有良好的線性關系,萃取的回收率介于93.91%-97.83%之間,且相對標準偏差(RSD)3.37%。這種同時提取西洋參四種人參皂苷的方法,具有較高的提取效率。(2)基于中空纖維液相微萃取研究混合酶水解西洋參轉(zhuǎn)化人參皂苷Rb1生成人參皂苷Rd,實驗過程中考察影響酶解的因素如:酶解pH、酶解時間、酶解溫度以及混合酶的比例,對人參皂苷Rd生成的影響。采用響應面法優(yōu)化生成人參皂苷Rd酶解最佳條件:酶解時間為91.2 min、酶解溫度為52.5℃、漆酶為0.27 mL、酸性纖維素酶為0.4 mL、0.12 M鹽酸20μL。通過本實驗方法,結合HPLC-UV分析得到了混合酶水解下,人參皂苷Rb1轉(zhuǎn)化提取人參皂苷Rd含量為0.76%。(3)基于中空纖維液相微萃取研究混合酶水解轉(zhuǎn)化三七中人參皂苷Rb1生成人參皂苷Rd。采用漆酶、酸性纖維素組成的混合酶,實現(xiàn)人參皂苷定向轉(zhuǎn)化,提高其提取效率和藥用價值。采用響應面法優(yōu)化混合酶轉(zhuǎn)化水解三七人參皂苷Rb1生成人參皂苷Rd的最佳條件如下:酸性纖維素酶為0.2 mL、漆酶為0.284 mL、酶解時間為73.90 min、酶解溫度為55.8℃,得到三七中人參皂苷Rd的提取效率為1.13%。
【圖文】：

最大的提取效率和良好的實驗重現(xiàn)性[132]。在動態(tài)萃取鍵的。實驗考察中空纖維微萃取的時間分別為 30 mi90 min。如圖 2.1 所示，萃取 30 min 到 45 min 的時in 的時候，中空纖維孔的有機溶劑減少，導致萃取的中空纖維液相微萃取的時間為 30-60 min，與本文吻合

圖 2.2 萃取溫度對人參皂苷萃取效率的影響對人參皂苷的萃取效率影響維液相微萃取中，選擇有機溶劑是至關重要的。有機溶易于固定在中空纖維孔中；（2）它可以使分析物與載體溶性和揮發(fā)性較低，防止溶劑在萃取過程中損失；（4）通過膜的分析物含量；（5）該溶劑的毒性應比較低[133]一有機溶劑對萃取效率的影響六點要求，本文研究選擇正丁醇、異戊醇、正已醇、正，考察其對中空纖維微萃取效率的影響，觀察不同的有取效率不同，選出對不同皂苷成分提取效率最佳的溶高皂苷總含量的提取效率。從圖 2.3 中可以看出，正丁率最佳，異戊醇對人參皂苷 Rg1、Re 的萃取效率較好Rd 的萃取效率較，，選擇正丁醇、異戊醇、正庚醇制成
【學位授予單位】：齊魯工業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2019
【分類號】：R284.2;O658.2

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本文編號：2606782