本文關(guān)鍵詞：神經(jīng)性毒劑分析檢測(cè)方法的研究

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【摘要】： 神經(jīng)性毒劑是一類(lèi)劇毒的有機(jī)膦酸酯或有機(jī)膦酸酯類(lèi)化合物,它們進(jìn)入人體后作用于神經(jīng)系統(tǒng),通過(guò)抑制膽堿酯酶活性從而引起乙酰膽堿的蓄積,使膽堿能神經(jīng)過(guò)度興奮,最后導(dǎo)致呼吸、循環(huán)系統(tǒng)衰竭死亡。因此,發(fā)展神經(jīng)性毒劑快速、準(zhǔn)確及靈敏的分析檢測(cè)方法已得到世界各國(guó)軍方的高度重視,特別是在1997年《禁止化學(xué)武器公約》生效后,包括神經(jīng)性毒劑在內(nèi)的化學(xué)武器核查技術(shù)得到了迅速發(fā)展。 現(xiàn)有的不同類(lèi)型的神經(jīng)性毒劑分析檢測(cè)方法需滿足實(shí)驗(yàn)室后方權(quán)威鑒定和現(xiàn)場(chǎng)偵檢兩方面的需要。前者除開(kāi)發(fā)環(huán)境樣品中痕量毒劑的檢測(cè)與確認(rèn)方法外,針對(duì)機(jī)體中毒后體內(nèi)診斷生物標(biāo)志物的分析亦是其研究重點(diǎn)。因?yàn)橹卸竞篌w內(nèi)診斷生物標(biāo)志物可以提供生物體接觸神經(jīng)性毒劑的明確證據(jù),具有較強(qiáng)的溯源性。而后者以靈敏快速為準(zhǔn)則,主要針對(duì)環(huán)境樣品的分析檢測(cè),重在開(kāi)發(fā)新的檢測(cè)思路與手段。基于上述前提,本論文分成三章: 第一章簡(jiǎn)要介紹了現(xiàn)有的神經(jīng)性毒劑中毒體內(nèi)診斷生物標(biāo)志物的分析檢測(cè)方法及針對(duì)神經(jīng)性毒劑及其相關(guān)化合物分析檢測(cè)的新型傳感方法,并在此基礎(chǔ)上提出了本論文的課題研究目的和課題研究?jī)?nèi)容。 第二章采用氟離子重活化-氣相色譜質(zhì)譜方法檢測(cè)了染毒人血清中的神經(jīng)性毒劑沙林。優(yōu)化了氟離子重活化體系并且考察了沙林的提取富集條件。根據(jù)丁酰膽堿酯酶活性恢復(fù)值得到其重活化效率可達(dá)到86%。在丁酰膽堿酯酶的活性抑制率6%~85%之間,此方法線性良好,檢測(cè)限為4%的丁酰膽堿酯酶活性抑制率。該方法樣品制備簡(jiǎn)單,血清樣品干擾較小,是一種可用于確證沙林中毒的溯源性檢測(cè)方法。 第三章則利用簡(jiǎn)單工藝合成的納米晶材料結(jié)合有機(jī)磷類(lèi)化合物抑制膽堿酯酶催化活力的特性,建立了有機(jī)磷類(lèi)化合物的新型檢測(cè)體系。該體系通過(guò)靜電作用將酶催化特性與納米晶體發(fā)光特性相結(jié)合,無(wú)需對(duì)納米晶材料進(jìn)行酶共價(jià)修飾,實(shí)現(xiàn)了對(duì)有機(jī)磷類(lèi)化合物的高靈敏檢測(cè),檢測(cè)限達(dá)到了10-10 M量級(jí)。此方法不僅為有機(jī)磷類(lèi)化合物的檢測(cè)提供了新的思路,而且為生物大分子—納米晶體系的應(yīng)用開(kāi)拓了新的方向。
【關(guān)鍵詞】：神經(jīng)性毒劑 分析檢測(cè) 氟離子 GC-MS 納米晶體 膽堿酯酶
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2008
【分類(lèi)號(hào)】：R82
【目錄】：

• 縮略詞表6-8
• 中文摘要8-10
• 英文摘要10-12
• 第一章 前言12-19
• 1.1 體內(nèi)診斷生物標(biāo)志物的分析檢測(cè)13-16
• 1.1.1 膽堿酯酶的活性測(cè)定13-14
• 1.1.2 毒劑原型的分析檢測(cè)14
• 1.1.3 毒劑降解產(chǎn)物的分析檢測(cè)14
• 1.1.4 毒劑和蛋白質(zhì)加合物的分析檢測(cè)14-15
• 1.1.5 氟離子重活化法15-16
• 1.2 神經(jīng)性毒劑分析檢測(cè)的新型傳感方法16-17
• 1.3 本課題的研究目的和研究?jī)?nèi)容17-19
• 1.3.1 課題目的17-18
• 1.3.2 課題研究?jī)?nèi)容18-19
• 第二章 氟離子重活化氣相色譜質(zhì)譜法檢測(cè)染毒人血清中的神經(jīng)性毒劑沙林19-39
• 2.1 儀器與試劑19-20
• 2.1.1 儀器及材料19-20
• 2.1.2 試劑及溶液配制20
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法20-23
• 2.2.1 人血清中BuChE 活力測(cè)定20-21
• 2.2.2 從生理緩沖液中萃取GB21
• 2.2.3 氟離子重活化BuChE-GB 加合物21-22
• 2.2.4 人血清樣品中氟離子重活化方法的建立22-23
• 2.3 結(jié)果與討論23-37
• 2.3.1 BuChE 活力測(cè)定23-25
• 2.3.2 從生理緩沖液中萃取GB25-29
• 2.3.3 氟離子重活化BuChE-GB 加合物的初步探索29-30
• 2.3.4 人血清樣品中氟離子重活化方法的建立30-37
• 2.4 本章小結(jié)37-39
• 第三章 基于TGA-CdS NCs 表面態(tài)發(fā)光原理檢測(cè)神經(jīng)性毒劑和有機(jī)磷農(nóng)藥的研究39-48
• 3.1 儀器與試劑40
• 3.1.1 儀器及材料40
• 3.1.2 試劑及溶液配制40
• 3.2 實(shí)驗(yàn)方法40-41
• 3.2.1 TGA-CdS NCs 合成40-41
• 3.2.2 硫代乙酰膽堿碘化物的處理方法41
• 3.2.3 硫膽堿的制備方法41
• 3.2.4 儀器條件41
• 3.2.5 CdS NCs 與硫代乙酰膽堿、硫膽堿的濃度響應(yīng)關(guān)系41
• 3.2.6 CdS NCs 體系檢測(cè)有機(jī)磷類(lèi)化合物41
• 3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果41-45
• 3.3.1 TGA-CdS NCs 的吸收光譜和熒光光譜41-42
• 3.3.2 CdS NCs 與硫代乙酰膽堿、硫膽堿的濃度響應(yīng)關(guān)系實(shí)驗(yàn)42-43
• 3.3.3 CdS NCs 體系檢測(cè)有機(jī)磷類(lèi)化合物43-45
• 3.4 討論及機(jī)理45-47
• 3.5 本章小結(jié)47-48
• 結(jié)論48-49
• 參考文獻(xiàn)49-56
• 碩士期間發(fā)表文章情況56-57
• 發(fā)表綜述(全文)57-66
• 發(fā)表文章(全文)66-81
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷81-82
• 致謝82

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 王清清;顧明松;馮建林;阮金秀;;陰離子交換固相萃取-氣相色譜/質(zhì)譜法分析人血漿中6種神經(jīng)性毒劑降解產(chǎn)物[J];分析化學(xué);2006年01期

2 李鳳珍,孫曼霽;微量羥胺比色法測(cè)量膽堿酯酶活性[J];軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院院刊;1986年03期

3 馮翠玲,謝劍煒;染毒血漿中五種神經(jīng)性毒劑的氣相色譜法分析[J];色譜;2005年01期

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本文編號(hào)：882745