模擬微重力對(duì)肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞窖蛋白-1和內(nèi)皮型一氧化氮合酶表達(dá)的影響
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【摘要】:目的探討回轉(zhuǎn)模擬微重力對(duì)肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞(PMVEC)窖蛋白-1(caveolin-1)和內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)表達(dá)的影響。方法以肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞為研究對(duì)象,采用回轉(zhuǎn)器模擬微重力效應(yīng)。將細(xì)胞分為回轉(zhuǎn)12h組、回轉(zhuǎn)24h組(在30r/min條件下回轉(zhuǎn)培養(yǎng)12、24h),以及對(duì)照12h組、對(duì)照24h組(放置于細(xì)胞回轉(zhuǎn)器旁靜置培養(yǎng)12、24h)。采用Griess法檢測(cè)細(xì)胞的NO釋放量,透射電鏡觀察細(xì)胞胞膜窖的超微結(jié)構(gòu)變化,Western blotting檢測(cè)eNOS和caveolin-1的表達(dá)。結(jié)果回轉(zhuǎn)12h組較對(duì)照12h組NO產(chǎn)量和eNOS蛋白表達(dá)均有增加,回轉(zhuǎn)24h組較對(duì)照24h組NO產(chǎn)量和eNOS蛋白表達(dá)也有增加,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。由透射電鏡可見(jiàn),對(duì)照12h組和對(duì)照24h組PMVEC細(xì)胞膜表面均可見(jiàn)典型的希臘字母Ω狀胞膜窖,較豐富,結(jié)構(gòu)清晰;回轉(zhuǎn)12h組PMVEC細(xì)胞膜上胞膜窖的結(jié)構(gòu)破壞,數(shù)量減少;回轉(zhuǎn)24h組PMVEC細(xì)胞膜上很難發(fā)現(xiàn)胞膜窖的特征性結(jié)構(gòu),數(shù)量進(jìn)一步減少。Western blotting檢測(cè)發(fā)現(xiàn),回轉(zhuǎn)12h組與對(duì)照12h組相比,回轉(zhuǎn)24h組與對(duì)照24h組相比,PMVEC中caveolin-1表達(dá)均顯著下降(P0.05或P0.01)。結(jié)論回轉(zhuǎn)模擬微重力可抑制肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞中caveolin-1的表達(dá),增強(qiáng)eNOS表達(dá),提高細(xì)胞內(nèi)NO的釋放量。
【作者單位】: 解放軍總醫(yī)院南樓呼吸科;中國(guó)航天員科研訓(xùn)練中心航天醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)與應(yīng)用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】: 失重模擬 內(nèi)皮細(xì)胞 毛細(xì)血管 胞膜窖 窖蛋白 一氧化氮合酶Ⅲ型
【基金】:軍隊(duì)醫(yī)藥衛(wèi)生“十一五”計(jì)劃專項(xiàng)滾動(dòng)課題(06Z048) 武器裝備預(yù)研基金(9140A1704009JB1002) 民用航天科研預(yù)先研究項(xiàng)目(科工技[2007]302) 國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(2008AA12A220)
【分類號(hào)】:R852.22
【正文快照】: 胞膜窖(caveolae)是細(xì)胞質(zhì)膜表面的特異性內(nèi)陷囊狀結(jié)構(gòu),直徑50~100nm,呈燒瓶狀或希臘字母Ω狀,富含膽固醇、鞘磷脂和糖基鞘磷脂。內(nèi)皮細(xì)胞中含有大量的胞膜窖,其中窖蛋-白1(caveolin-1)呈較高水平表達(dá)[1]。研究表明,模擬微重力可導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞功能失調(diào),影響內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)皮型一氧
【二級(jí)參考文獻(xiàn)】
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