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復(fù)合維生素微納米載體的制備與評(píng)價(jià)

發(fā)布時(shí)間:2017-06-07 14:24

  本文關(guān)鍵詞:復(fù)合維生素微納米載體的制備與評(píng)價(jià),由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:維生素C和維生素E是兩種重要的天然抗氧劑且只能從外源獲得。雖然許多化妝品配方都含有維生素C和維生素E,但是很少有產(chǎn)品能真正地發(fā)揮功效。首先,因?yàn)楫a(chǎn)品中活性物的含量較低,很難達(dá)到發(fā)揮功效的最低濃度;其次,產(chǎn)品接觸到空氣和光以后其穩(wěn)定性會(huì)遭到破壞;最后,產(chǎn)品中多使用維生素C的衍生物或者酯化物,而這些物質(zhì)很難被皮膚代謝吸收。雖說(shuō)如此,但是高含量的維生素C和維生素E確實(shí)能夠預(yù)防紫外線照射引起的皮膚傷害且對(duì)慢性光老化和皮膚癌也有一定的預(yù)防效果。二者都是有效的去除色素沉淀的物質(zhì)。維生素C經(jīng)皮膚給藥還能夠促進(jìn)纖維母細(xì)胞合成膠原蛋白。除此以外,維生素C還能還原被氧化的維生素E,二者在紫外線保護(hù)方面具有很強(qiáng)的協(xié)同作用。本文通過(guò)一步法制備了可以同時(shí)負(fù)載維生素C和維生素E的固體脂質(zhì)微粒。該體系結(jié)合了多重乳液和油包水微乳的優(yōu)點(diǎn),可以用于經(jīng)皮給藥。試驗(yàn)研究了可能會(huì)影響固體脂質(zhì)微粒溶解度、包封率、粘度的變量并對(duì)其長(zhǎng)期穩(wěn)定性,體外釋放,經(jīng)皮行為進(jìn)行了表征。被固體脂質(zhì)微粒包裹的維生素C,在25℃下可以保存3個(gè)月;體外持續(xù)釋放時(shí)間為24小時(shí)。經(jīng)皮試驗(yàn)表明,固體脂質(zhì)微?梢源龠M(jìn)維生素C和維生素E透過(guò)角質(zhì)層和經(jīng)皮膚吸收。MTT細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)則表明,固體脂質(zhì)微粒在100倍的稀釋倍數(shù)下沒(méi)有細(xì)胞毒性。通過(guò)比較不同制備方法對(duì)復(fù)合維生素固體脂質(zhì)微粒在物理性質(zhì)、長(zhǎng)期穩(wěn)定性、超氧陰離子清除、體外釋放、經(jīng)皮吸收、細(xì)胞毒性等方面的影響,研究了制備技術(shù)對(duì)載體最后功效的影響。研究結(jié)果表明通過(guò)兩步法制備的體系相比于一步法擁有更好的長(zhǎng)期穩(wěn)定性和較高的細(xì)胞毒性。無(wú)論哪種制備方法制備所得的固體脂質(zhì)微粒在促進(jìn)活性物經(jīng)皮吸收方面均具有較好的應(yīng)用前景。另外,本課題還制備了負(fù)載維生素E和維生素A棕櫚酸脂的蛇油脂質(zhì)納米囊。對(duì)體系的粒徑、多分散系數(shù)、Zeta電位、pH值等進(jìn)行了表征。長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)表明該體系具有良好的物理穩(wěn)定性。復(fù)配的維生素E可以有效防止蛇油發(fā)生脂質(zhì)過(guò)氧化。除此以外,復(fù)合維生素蛇油脂質(zhì)納米囊還具有良好的皮膚滲透能力和保濕功效。其納米尺度的粒徑和組分與其功效的發(fā)揮密切相關(guān)。
【關(guān)鍵詞】:固體脂質(zhì)微粒(SLMs) 脂質(zhì)納米囊(LNCs) 自乳化 復(fù)合維生素 緩釋 皮膚滲透
【學(xué)位授予單位】:東南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類(lèi)號(hào)】:R943
【目錄】:
  • 摘要4-6
  • Abstract6-11
  • 第一章 緒論11-18
  • 1.1 維生素抗氧化劑11-14
  • 1.1.1 維生素C11-13
  • 1.1.2 維生素E13
  • 1.1.3 維生素的復(fù)合使用13-14
  • 1.2 微納米載體技術(shù)14-17
  • 1.2.1 多重乳液14-15
  • 1.2.2 油包水乳液15-16
  • 1.2.3 固體脂質(zhì)微粒16
  • 1.2.4 脂質(zhì)納米囊16-17
  • 1.3 本論文的研究目的和主要內(nèi)容17-18
  • 1.3.1 研究目的17
  • 1.3.2 主要內(nèi)容17-18
  • 第二章 一步法制備復(fù)合維生素C、E固體脂質(zhì)微粒及其表征18-53
  • 2.1 儀器與試劑18-19
  • 2.1.1 主要儀器18
  • 2.1.2 主要試劑18-19
  • 2.2 試驗(yàn)方法19-28
  • 2.2.1 脂質(zhì)篩選19
  • 2.2.2 乳化劑篩選19-20
  • 2.2.3 偽三元相圖繪制20
  • 2.2.4 油相、水相比例優(yōu)化20
  • 2.2.5 制備參數(shù)考察20-21
  • 2.2.6 含量測(cè)定21-22
  • 2.2.7 包封率及保留率測(cè)定22
  • 2.2.8 粒徑測(cè)定22-23
  • 2.2.9 微觀形貌觀察23
  • 2.2.10 粘度測(cè)定23
  • 2.2.11 穩(wěn)定性考察23
  • 2.2.12 體外抗氧化性研究23-25
  • 2.2.13 體外釋放研究25-26
  • 2.2.14 體外經(jīng)皮行為研究26
  • 2.2.15 體外細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)26-28
  • 2.3 結(jié)果與討論28-52
  • 2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制28
  • 2.3.2 脂質(zhì)篩選28-30
  • 2.3.3 乳化劑篩選30-33
  • 2.3.4 偽三元相圖33-34
  • 2.3.5 油相、水相比例確定34
  • 2.3.6 配方及制備方法確定34-36
  • 2.3.7 粒徑分布36-37
  • 2.3.8 微觀形貌分析37-38
  • 2.3.9 體外抗氧化性研究38-40
  • 2.3.10 穩(wěn)定性考察40-43
  • 2.3.11 體外釋放研究43-47
  • 2.3.12 體外經(jīng)皮行為研究47-50
  • 2.3.13 體外細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)50-52
  • 2.4 本章小結(jié)52-53
  • 第三章 制備方法對(duì)復(fù)合維生素固體脂質(zhì)微粒理化性質(zhì)的影響53-68
  • 3.1 儀器與試劑53-54
  • 3.1.1 主要儀器53
  • 3.1.2 主要試劑53-54
  • 3.2 實(shí)驗(yàn)方法54-55
  • 3.2.1 脂質(zhì)篩選54
  • 3.2.2 乳化劑篩選54
  • 3.2.3 制備參數(shù)考察54
  • 3.2.4 包封率及保留率測(cè)定54
  • 3.2.5 粒徑測(cè)定54
  • 3.2.6 pH值測(cè)定54
  • 3.2.7 微觀形貌觀察54
  • 3.2.8 粘度測(cè)定54
  • 3.2.9 穩(wěn)定性考察54
  • 3.2.10 體外抗氧化研究54-55
  • 3.2.11 體外釋放研究55
  • 3.2.12 透皮吸收研究55
  • 3.3 結(jié)果與討論55-67
  • 3.3.1 制備方法的確定55-56
  • 3.3.2 不同制備方法對(duì)SLMs配方的影響56-58
  • 3.3.3 不同制備方法對(duì)SLMs物理性質(zhì)的影響58-59
  • 3.3.4 不同制備方法對(duì)抗氧化性的影響59-60
  • 3.3.5 不同制備方法對(duì)SLMs穩(wěn)定性的影響60-62
  • 3.3.6 不同制備方法對(duì)SLMs體外釋放的影響62-63
  • 3.3.7 不同制備方法對(duì)SLMs經(jīng)皮行為的影響63-64
  • 3.3.8 不同制備方法對(duì)SLMs細(xì)胞毒性的影響64-67
  • 3.4 本章小結(jié)67-68
  • 第四章 復(fù)合維生素蛇油脂質(zhì)納米囊的制備與表征68-86
  • 4.1 序言68
  • 4.2 儀器與試劑68-70
  • 4.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器68-69
  • 4.2.2 實(shí)驗(yàn)試劑69-70
  • 4.3 實(shí)驗(yàn)方法70-73
  • 4.3.1 磷脂篩選70
  • 4.3.2 甘油與水比例篩選70
  • 4.3.3 熱高壓均質(zhì)法70-71
  • 4.3.4 微射流制備法71
  • 4.3.5 pH測(cè)定71
  • 4.3.6 粒徑及電位測(cè)定71-72
  • 4.3.7 穩(wěn)定性考察72
  • 4.3.8 維生素E對(duì)蛇油自氧化抑制考察72-73
  • 4.3.9 保濕效果評(píng)價(jià)73
  • 4.3.10 經(jīng)皮行為研究73
  • 4.4 結(jié)果與討論73-85
  • 4.4.1 磷酯篩選結(jié)果73-75
  • 4.4.2 甘油與水比例篩選75-76
  • 4.4.3 熱高壓均質(zhì)法76-78
  • 4.4.4 微射流制備法78-79
  • 4.4.5 量產(chǎn)和可重復(fù)性試驗(yàn)79-80
  • 4.4.6 穩(wěn)定性考察80-83
  • 4.4.7 蛇油過(guò)氧化抑制效果考察83
  • 4.4.8 保濕效果評(píng)價(jià)83-84
  • 4.4.9 經(jīng)皮吸收84-85
  • 4.5 本章小結(jié)85-86
  • 第五章 總結(jié)與展望86-89
  • 5.1 論文主要結(jié)論86-87
  • 5.2 實(shí)驗(yàn)工作展望87-89
  • 參考文獻(xiàn)89-93
  • 致謝93-94
  • 碩士期間發(fā)表的論文及申請(qǐng)專(zhuān)利94

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前8條

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8 黃松,黃鋒;蛇油化學(xué)成分的研究[J];四川動(dòng)物;2000年03期


  本文關(guān)鍵詞:復(fù)合維生素微納米載體的制備與評(píng)價(jià),由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號(hào):429355

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