本文關(guān)鍵詞：含芐氧基及亞芐基結(jié)構(gòu)氨基胍衍生物的合成及抗菌活性的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目前細(xì)菌感染是常見(jiàn)的臨床疾病,一直以來(lái),對(duì)抗菌藥物的研發(fā)始終是科研工作者進(jìn)行研究的熱點(diǎn)問(wèn)題。各種強(qiáng)效抗菌藥的相繼問(wèn)世解救了許多人的病痛與生命。然而,臨床上濫用抗生素,導(dǎo)致耐藥菌層出不窮。使現(xiàn)有的抗菌藥對(duì)耐藥菌的治愈率逐漸降低。致使市場(chǎng)上對(duì)新的抗菌藥物的需求明顯。因此,尋找結(jié)構(gòu)新穎、對(duì)耐藥菌活性更強(qiáng)的化合物意義重大。為了尋找抗菌活性更強(qiáng)的化合物, 我們?cè)O(shè)計(jì)并合成了三個(gè)系列共23個(gè)氨基胍的衍生物,并測(cè)試了其抗菌活性,所有化合物均對(duì)包括多重耐藥菌在內(nèi)的革蘭氏陽(yáng)性菌及大腸桿菌表現(xiàn)出了較強(qiáng)的抗菌活性,其最低抑菌濃度MIC為1-8μg/ml,值得一提的是,化合物3d,9d對(duì)金黃色葡萄球菌4220及503的最低抑菌濃度達(dá)到了1μg/ml�；衔�3a-g及6a-f對(duì)綠膿桿菌2004及2742表現(xiàn)出一定的活性,其中化合物3a,3b,3d,3e,3f,3g,6d對(duì)綠膿桿菌2004及2742的最低抑菌濃度MIC值達(dá)到了8μg/ml,化合物3a-g對(duì)鼠傷寒沙門(mén)氏菌2421也顯示出一定的活性,其中3d,3e,3f,3g對(duì)鼠傷寒沙門(mén)氏菌的最小抑菌濃度MIC達(dá)到了8μg/ml,所合成的目標(biāo)化合物都通過(guò)1R,1H-NMR, 13C-NMR, MS進(jìn)行了確證。
【關(guān)鍵詞】：氨基胍 抗菌活性 萘
【學(xué)位授予單位】：延邊大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：R914;R96
【目錄】：

• 摘要6-7
• Abstract7-9
• Chapter 1 Introduction9-11
• 1.1 Background9-11
• Chapter 2 Experiment Section11-22
• 2.1 Experimental Design11
• 2.2 Synthetic Route11-13
• 2.3 Chemistry13-20
• 2.4 Biological Evaluation20-22
• Chapter 3 Results and Discussion22-26
• Chapter 4 Conclusion26-27
• ACKONWLEDGEMENT27-28
• REFERENCE28-31
• FIGURES31-60
• REVIEW60-64
• 參考文獻(xiàn)63-64

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前4條

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  本文關(guān)鍵詞：含芐氧基及亞芐基結(jié)構(gòu)氨基胍衍生物的合成及抗菌活性的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào)：389355