目的研究頭低位臥床模擬失重30d及高+Gx暴露后獼猴腮腺組織腮腺分泌蛋白(PSP)表達(dá)的變化,探討長(zhǎng)時(shí)間失重及高+Gx暴露對(duì)腮腺分泌功能的影響。方法23只獼猴隨機(jī)分為4組:正常對(duì)照組(A組,3只);模擬失重30d組(B組,3只);+13Gx/230s暴露組(C組,3只);模擬失重30d后高+Gx暴露組(D組,14只)。D組依據(jù)+Gx值又分為4個(gè)亞組,分別是+11Gx/270s暴露組(D1組,3只),+13Gx/230s暴露組(D2組,4只),+15Gx/200s暴露組(D3組,4只),+13Gx/230s暴露后恢復(fù)9d組(D4組,3只)。獼猴-10°頭低位臥床建立失重模型,使用58型動(dòng)物離心機(jī)建立高+Gx暴露模型。利用實(shí)時(shí)定量PCR(qRT-PCR)和蛋白印跡法(Western blot)檢測(cè)獼猴腮腺組織PSP在mRNA及蛋白水平表達(dá)變化。結(jié)果與對(duì)照組相比,各實(shí)驗(yàn)組獼猴腮腺組織PSP蛋白和mRNA表達(dá)顯著減少。失重30d后高+13Gx較單純高+13Gx組相比,PSP表達(dá)顯著減少(P<0.01)。模擬失重后再高+Gx暴露,獼猴腮腺組織PSP表達(dá)呈現(xiàn)隨+Gx值增大而減弱的趨勢(shì),而恢復(fù)...

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 試劑與器材
    1.3 動(dòng)物分組與建模
    1.4 qRT-PCR檢測(cè)PSP mRNA表達(dá)
    1.5 Western blot檢測(cè)PSP蛋白表達(dá)
    1.6 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié)果
    2.1 猴腮腺PSP mRNA表達(dá)水平比較
    2.2 各組腮腺PSP蛋白相對(duì)表達(dá)量的比較
3 討論
4 結(jié)論



本文編號(hào)：3856035