發(fā)布時(shí)間：2023-04-05 03:12

　　目的:探討高正加速度(+Gz)對嚼肌肌細(xì)胞的影響及黃芪(Astragalusmembranaceus, AM)的防護(hù)作用。方法:30只SD大鼠隨機(jī)分成對照組、+10Gz組、+10Gz+高濃度AM組(+10Gz+HAM)、+10Gz+中濃度AM組(+10Gz+MAM)、+10Gz+低濃度AM組(+10Gz+LAM),每組6只;腹腔注射不同濃度AM注射液14天后,于模擬加速度動(dòng)物離心機(jī)行+10Gz暴露;光鏡下觀察咀嚼肌組織學(xué)變化;RT-PCR法檢測Bcl-2和Bax的m RNA表達(dá)水平;Western Blot法檢測細(xì)胞色素C及caspase-3的蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:+10Gz組嚼肌血管擴(kuò)張,肌纖維變細(xì)、扭曲、橫紋消失、甚至壞死,各AM組嚼肌組織學(xué)改變程度明顯減輕,且與AM濃度相關(guān);+10Gz組嚼肌細(xì)胞Baxm RNA表達(dá)顯著升高、Bcl-2m RNA表達(dá)顯著降低、caspase-3和細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)顯著升高;預(yù)先應(yīng)用AM可以抑制上述m RNA和蛋白的異常表達(dá),并且呈劑量依賴性。結(jié)論:高正加速度可致嚼肌損傷、肌細(xì)胞凋亡,黃芪可能通過抑制細(xì)胞凋亡相關(guān)基因和蛋白的異常表達(dá),保護(hù)嚼肌免受+Gz...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1. 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 分組及處理
        1.2.2 模擬高正加速度大鼠模型制備
        1.2.3 組織學(xué)觀察
        1.2.4 RT-PCR法檢測bcl-2、Bax的表達(dá)
        1.2.5 Western-blot法檢測Caspase-3和細(xì)胞色素C的表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2. 結(jié)果
    2.1 嚼肌組織學(xué)改變
    2.2 嚼肌細(xì)胞Bax,bcl-2 mRNA表達(dá)
    2.3 嚼肌細(xì)胞Caspase-3和Cytochrome C蛋白表達(dá)
3. 討論



本文編號：3782613