高正加速度對嚼肌肌細胞的影響及黃芪的防護作用
發(fā)布時間:2023-04-05 03:12
目的:探討高正加速度(+Gz)對嚼肌肌細胞的影響及黃芪(Astragalusmembranaceus, AM)的防護作用。方法:30只SD大鼠隨機分成對照組、+10Gz組、+10Gz+高濃度AM組(+10Gz+HAM)、+10Gz+中濃度AM組(+10Gz+MAM)、+10Gz+低濃度AM組(+10Gz+LAM),每組6只;腹腔注射不同濃度AM注射液14天后,于模擬加速度動物離心機行+10Gz暴露;光鏡下觀察咀嚼肌組織學變化;RT-PCR法檢測Bcl-2和Bax的m RNA表達水平;Western Blot法檢測細胞色素C及caspase-3的蛋白表達水平。結(jié)果:+10Gz組嚼肌血管擴張,肌纖維變細、扭曲、橫紋消失、甚至壞死,各AM組嚼肌組織學改變程度明顯減輕,且與AM濃度相關(guān);+10Gz組嚼肌細胞Baxm RNA表達顯著升高、Bcl-2m RNA表達顯著降低、caspase-3和細胞色素C蛋白表達顯著升高;預先應用AM可以抑制上述m RNA和蛋白的異常表達,并且呈劑量依賴性。結(jié)論:高正加速度可致嚼肌損傷、肌細胞凋亡,黃芪可能通過抑制細胞凋亡相關(guān)基因和蛋白的異常表達,保護嚼肌免受+Gz...
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1. 材料與方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 分組及處理
1.2.2 模擬高正加速度大鼠模型制備
1.2.3 組織學觀察
1.2.4 RT-PCR法檢測bcl-2、Bax的表達
1.2.5 Western-blot法檢測Caspase-3和細胞色素C的表達
1.3 統(tǒng)計學處理
2. 結(jié)果
2.1 嚼肌組織學改變
2.2 嚼肌細胞Bax,bcl-2 mRNA表達
2.3 嚼肌細胞Caspase-3和Cytochrome C蛋白表達
3. 討論
本文編號:3782613
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1. 材料與方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 分組及處理
1.2.2 模擬高正加速度大鼠模型制備
1.2.3 組織學觀察
1.2.4 RT-PCR法檢測bcl-2、Bax的表達
1.2.5 Western-blot法檢測Caspase-3和細胞色素C的表達
1.3 統(tǒng)計學處理
2. 結(jié)果
2.1 嚼肌組織學改變
2.2 嚼肌細胞Bax,bcl-2 mRNA表達
2.3 嚼肌細胞Caspase-3和Cytochrome C蛋白表達
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