發(fā)布時間：2017-04-25 19:10

  本文關(guān)鍵詞：離子液體負(fù)載手性硫代咪唑啉酮的合成與應(yīng)用及Gaussian在吡咯衍生物裂解機理中的應(yīng)用，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：本文共分兩部分:第一部分,離子液體負(fù)載手性硫代咪唑啉酮類催化劑的合成與應(yīng)用;第二部分,Gaussian在吡咯衍生物裂解機理中的應(yīng)用。第一部分首先綜述了咪唑啉酮類、硫代咪唑啉酮類以及離子液體負(fù)載咪唑啉酮類催化劑在不對稱合成領(lǐng)域的諸多應(yīng)用。其次,開發(fā)了新型離子液體負(fù)載硫代咪唑啉酮類催化劑及其合成工藝路線,以L-苯丙氨酸為手性原料,N-(3-氨基丙基)咪唑為離子化基團,Lawesson試劑為硫代試劑,再與正丁基碘反應(yīng)將其離子化,制得新型離子液體負(fù)載的硫代手性咪唑啉酮。并且研究了離子液體負(fù)載硫代咪唑啉酮類催化劑在醛的α-位芳基化反應(yīng)中的應(yīng)用。第二部分采用密度泛函理論中的B3LYP方法在6-31G(d,p)水平上對2取代吡咯衍生物在質(zhì)譜中的裂解機理進(jìn)行探索,推測化合物在質(zhì)譜中的裂解方式,并與質(zhì)譜實驗結(jié)果進(jìn)行相互驗證。
【關(guān)鍵詞】：硫代咪唑啉酮 離子液體 不對稱反應(yīng) Gaussian 質(zhì)譜裂解 機理研究
【學(xué)位授予單位】：浙江工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R914.5
【目錄】：

• 致謝5-6
• 中文摘要6-7
• 英文摘要7-9
• 縮略詞簡表（Abbreviations）9-12
• 第一部分 離子液體負(fù)載手性硫代咪唑啉酮類化合物的合成及應(yīng)用12-56
• 第一章 緒論12-29
• 1.1 前言12-14
• 1.2 手性咪唑啉酮類化合物催化劑的合成14-16
• 1.2.1 手性咪唑啉酮類化合物催化劑的合成14-15
• 1.2.2 硫代手性咪唑啉酮類化合物催化劑的合成15-16
• 1.3 手性咪唑啉酮類化合物催化的不對稱反應(yīng)16-25
• 1.3.1 不對稱環(huán)加成反應(yīng)16-17
• 1.3.2 不對稱Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)17-19
• 1.3.3 醛 α-位的不對稱反應(yīng)19-23
• 1.3.4 其他手性咪唑啉酮催化醛的不對稱反應(yīng)23-24
• 1.3.5 硫代手性咪唑啉酮類化合物催化的不對稱反應(yīng)24-25
• 1.4 離子液體手性催化劑催化的不對稱反應(yīng)25-28
• 1.4.1 離子液體25-26
• 1.4.2 離子液體負(fù)載咪唑啉酮催化劑催化不對稱反應(yīng)26-28
• 本章小結(jié)28-29
• 第二章 離子液體負(fù)載手性硫代咪唑啉酮類催化劑的合成29-44
• 2.1 課題研究及其意義29-30
• 2.2 離子液體負(fù)載硫代咪唑啉酮類化合物的合成實驗操作部分30-34
• 2.2.1 實驗儀器及試劑30-31
• 2.2.2 L-苯丙氨酸氨基Boc保護(hù)31
• 2.2.3 L-N-甲基苯丙氨酰胺的合成31-32
• 2.2.4 L-苯丙氨酸氨基脫Boc32
• 2.2.5 (S)5芐基-2,2-二甲基3(咪唑丙基)4氧咪唑烷酮的合成32-33
• 2.2.6 手性硫代咪唑啉酮類化合物的制備33-34
• 2.2.7 離子液體負(fù)載手性硫代咪唑啉酮類化合物的制備34
• 2.3 離子液體負(fù)載硫代咪唑啉酮類化合物結(jié)果討論34-39
• 2.3.1 L-N-甲基苯丙氨酰胺的合成34-35
• 2.3.2 Boc保護(hù)酰胺脫Boc反應(yīng)35-36
• 2.3.3 咪唑啉酮類化合物的合成36-37
• 2.3.4 硫代咪唑啉酮類化合物的合成37-38
• 2.3.5 離子液體負(fù)載硫代咪唑啉酮類化合物的合成38-39
• 化合物結(jié)構(gòu)與表征39-43
• 本章小結(jié)43-44
• 第三章 離子液體負(fù)載手性硫代咪唑啉酮催化劑的應(yīng)用研究44-56
• 3.1 前言44
• 3.2 離子液體負(fù)載手性硫代咪唑啉酮催化反應(yīng)44-46
• 3.2.1 Aldol反應(yīng)中的應(yīng)用44-45
• 3.2.2 酮的Michael加成應(yīng)用45-46
• 3.3 醛的Michael加成應(yīng)用46-50
• 3.3.1 咪唑啉酮催化醛的不對稱Michael加成反應(yīng)46
• 3.3.2 實驗部分46-47
• 3.3.3 醛的Michael加成反應(yīng)結(jié)果47-50
• 3.4 醛 α-位不對稱芳基化應(yīng)用50-54
• 3.4.1 醛的 α-位的不對稱芳基化50-51
• 3.4.2 實驗部分51
• 3.4.3 醛 α-位芳基化結(jié)果討論51-54
• 化合物表征54-55
• 本章小結(jié)55-56
• 第二部分 Gaussian在 2-取代吡咯衍生物質(zhì)譜裂解機理中的應(yīng)用56-73
• 第四章 Gaussian在質(zhì)譜裂解機理中的研究進(jìn)展56-65
• 4.1 前言56
• 4.2 Gaussian與量子化學(xué)的發(fā)展56-58
• 4.3 Gaussian計算程序58-61
• 4.3.1 計算模型化學(xué)58
• 4.3.2 基組影響58-59
• 4.3.3 幾何優(yōu)化59-60
• 4.3.4 頻率分析60-61
• 4.3.5 能量計算61
• 4.4 Gaussian在化學(xué)中的應(yīng)用61-64
• 4.4.1 Gaussian在反應(yīng)機理研究中的應(yīng)用61-62
• 4.4.2 Gaussian在裂解中的應(yīng)用62-64
• 本章小結(jié)64-65
• 第五章 Gaussian在 2-取代吡咯衍生物質(zhì)譜裂解機理中的應(yīng)用研究65-73
• 5.1 前言65-66
• 5.2 2-取代吡咯衍生物裂解機理66-72
• 5.2.1 2-芳基醇取代吡咯衍生物裂解機理66-69
• 5.2.2 2-脂肪醇取代吡咯衍生物裂解機理69-72
• 本章小結(jié)72-73
• 全文總結(jié)與展望73-74
• 參考文獻(xiàn)74-84
• 碩士期間已發(fā)表和待發(fā)表的論文和專利84

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：326904