目的觀察回轉(zhuǎn)器模擬失重對(duì)ROS1 7/2 .8（大鼠骨肉瘤 ）細(xì)胞分化相關(guān)基因表達(dá)的影響。方法對(duì)培養(yǎng)的ROS1 7/2 .8細(xì)胞采用回轉(zhuǎn)器模擬失重 2 4、48及 72h ,并設(shè) 1G對(duì)照組。提取細(xì)胞總RNA ,進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄PCR ,檢測(cè)I型膠原α1鏈和堿性磷酸酶mRNA的表達(dá)量 ,計(jì)算與內(nèi)參照物 β actin的比值。結(jié)果模擬失重 72h后 ,失重組細(xì)胞內(nèi)COL Iα1及alklinephosphatase（ALP）的基因表達(dá)量明顯低于對(duì)照組 （P <0 .0 1 ）。結(jié)論回轉(zhuǎn)器模擬失重 72h使大鼠骨肉瘤細(xì)胞的分化功能降低。 

【文章來(lái)源】：航天醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)工程. 2003,(02)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

模擬失重組和對(duì)照組細(xì)胞內(nèi)COL-I、ALP及β-actin

actin cDNA的比值,結(jié)果24及48 h組未見(jiàn)明顯變化,72 h組顯著低于對(duì)照組(P<0.01),兩組細(xì)胞內(nèi)β-actin的表達(dá)無(wú)差異(圖1、圖2)。討　論骨骼質(zhì)量主要是通過(guò)骨形成與骨吸收過(guò)程的平衡調(diào)節(jié)來(lái)維持的。目前的研究認(rèn)為,失重性骨質(zhì)丟失的原因是骨形成減少而不是骨吸收的增強(qiáng)[5]。由于骨骼組織中骨細(xì)胞、骨襯細(xì)胞、成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞均為力學(xué)感受性細(xì)胞,但骨細(xì)胞和骨襯細(xì)胞都不能形成或吸收骨質(zhì),它們必須將力學(xué)圖1　模擬失重組和對(duì)照組細(xì)胞內(nèi)COL-I、ALP及β-actinmRNA的表達(dá)Fig.1　Expression of COL-I and ALP mRNA in simulatedweightlessness group and control groupC: 1 G control ; R: simulated weightlessness; subscript fig-ure: experiment time; M: DNA Marker, 2000,1000,750,500

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]模擬失重對(duì)成骨樣細(xì)胞細(xì)胞周期變化的影響[J]. 張曉鈾,汪恭質(zhì),丁柏,李瑩輝,譚映軍.  中華航空航天醫(yī)學(xué)雜志. 2000(01)
[2]模擬微重力對(duì)雞胚軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)和胞外基質(zhì)的影響[J]. 李小兵,楊樹(shù)長(zhǎng),李生廣,江丕棟,林治煥.  科學(xué)通報(bào). 1999(07)
[3]模擬失重和超重刺激對(duì)體外培養(yǎng)成骨瘤細(xì)胞分裂、增殖影響的研究[J]. 丁柏,汪恭質(zhì),張曉鈾,岳茗,曾育章,譚映軍.  航天醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)工程. 1997(02)



本文編號(hào)：3062789