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抗革蘭氏陰性菌去乙;窵pxC抑制劑設(shè)計

發(fā)布時間:2017-04-06 08:04

  本文關(guān)鍵詞:抗革蘭氏陰性菌去乙;窵pxC抑制劑設(shè)計,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:以18種文獻報道的脫乙;(UDP-3-O-(R-3-hyrdoxymyristoyl)-N-acetyl glucosamine,LpxC)抑制劑作為訓練集,用Discovery Studio3.0構(gòu)建了LpxC抑制劑的三維藥效團模型,所得的最優(yōu)藥效團Hyphothesis1具有較好的預(yù)測性和置信度。用該藥效團模型對SPECS數(shù)據(jù)庫進行搜索,從中選取打分值較高的化合物對接到LpxC活性位點,根據(jù)PLP1打分函數(shù)篩選出15個打分較高的化合物,為設(shè)計抗革蘭氏陰性菌的新型LpxC抑制劑提供了理論參考。
【作者單位】: 青島大學物理科學學院;
【關(guān)鍵詞】去乙;(LpxC)抑制劑 革蘭氏陰性菌 藥效團模型 分子對接 抗菌藥物設(shè)計
【分類號】:R91
【正文快照】: 耐藥病菌感染已成為人類健康最為迫切的重大威脅之一。多重耐藥的革蘭氏陰性菌(KASP)作為引起人類感染性疾病的主要病原體之一,其引起的感染具有高發(fā)病率和高致死率的特點,目前臨床上還沒有十分有效的藥物。脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)是革蘭氏陰性菌胞外膜的主要成分,對

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中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 李基業(yè),陸連榮;抗革蘭氏陰性菌脂多糖抗體在臨床上的應(yīng)用(文獻綜述)[J];國外醫(yī)學.外科學分冊;1993年03期


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本文編號:288517

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