本文關鍵詞：抗革蘭氏陰性菌去乙�；窵pxC抑制劑設計，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：以18種文獻報道的脫乙�；�(UDP-3-O-(R-3-hyrdoxymyristoyl)-N-acetyl glucosamine,LpxC)抑制劑作為訓練集,用Discovery Studio3.0構建了LpxC抑制劑的三維藥效團模型,所得的最優(yōu)藥效團Hyphothesis1具有較好的預測性和置信度。用該藥效團模型對SPECS數據庫進行搜索,從中選取打分值較高的化合物對接到LpxC活性位點,根據PLP1打分函數篩選出15個打分較高的化合物,為設計抗革蘭氏陰性菌的新型LpxC抑制劑提供了理論參考。
【作者單位】： 青島大學物理科學學院;
【關鍵詞】： 去乙�；�(LpxC)抑制劑 革蘭氏陰性菌 藥效團模型 分子對接 抗菌藥物設計
【分類號】：R91
【正文快照】： 耐藥病菌感染已成為人類健康最為迫切的重大威脅之一。多重耐藥的革蘭氏陰性菌(KASP)作為引起人類感染性疾病的主要病原體之一,其引起的感染具有高發(fā)病率和高致死率的特點,目前臨床上還沒有十分有效的藥物。脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)是革蘭氏陰性菌胞外膜的主要成分,對

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1 李基業(yè),陸連榮;抗革蘭氏陰性菌脂多糖抗體在臨床上的應用(文獻綜述)[J];國外醫(yī)學.外科學分冊;1993年03期

  本文關鍵詞：抗革蘭氏陰性菌去乙�；窵pxC抑制劑設計，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：288517