【摘要】：目的觀察大鼠長(zhǎng)期食入不同劑量的貧鈾后,親代(F0)和子代(F1)大鼠各組織器官的病理形態(tài)改變。方法給F0和F1 Wistar大鼠共64只喂食貧鈾飼料,分為F0代低、中、高劑量組和F1代中、高劑量組,另取10只大鼠做對(duì)照。給低、中、高劑量組大鼠喂食的貧鈾含量分別為0.4mg/(kg·d)、4mg/(kg·d)和40mg/(kg·d)。F0代大鼠分別于7、14和20個(gè)月后處死,F1代大鼠分別于5、10和15個(gè)月后處死,分別取睪丸(卵巢)、脾臟、腎臟、肝臟、骨髓等臟器進(jìn)行病理形態(tài)學(xué)觀察。結(jié)果F0代的中、高劑量組大鼠攝入貧鈾14個(gè)月后可見雄性的精曲小管萎縮,管壁增厚呈空虛網(wǎng)狀,生精細(xì)胞層次減少,間質(zhì)細(xì)胞增生,但仍見有精子生成;高劑量組可見到精子呈異型性改變,細(xì)胞核濃縮深染,且隨著攝入時(shí)間延長(zhǎng)改變愈趨明顯;F1代大鼠攝入貧鈾5個(gè)月后就有上述改變且更為嚴(yán)重。F0代中、高劑量組大鼠攝入貧鈾14個(gè)月后腎小球輕度萎縮,間質(zhì)增生明顯,20個(gè)月時(shí)腎小球萎縮纖維化;F1代大鼠攝入貧鈾5個(gè)月后就有上述改變。F0代中、高劑量組攝入貧鈾7個(gè)月時(shí)脾臟生發(fā)中心和淋巴鞘增生,淋巴母細(xì)胞增生活躍,20個(gè)月時(shí)脾小體減少,生發(fā)中心稀疏;F1代大鼠攝入貧鈾早期和晚期有類似改變。F0和F1代高劑量組攝入貧鈾早期肝臟有炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),晚期骨髓有核細(xì)胞減少,脂肪細(xì)胞增加。其余臟器未見明顯的病理形態(tài)學(xué)改變。結(jié)論長(zhǎng)期攝入貧鈾對(duì)大鼠組織臟器的損傷具有一定的時(shí)間性和組織特異性,主要損傷集中在雄性生殖系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)和造血系統(tǒng),而對(duì)其他組織的損傷不明顯。
[Abstract]:Objective to observe the histopathological changes of tissues and organs of F _ 0 and F _ 1 rats fed with different doses of depleted uranium for a long time. Methods Sixty-four Wistar rats of F _ 0 and F _ 1 were fed with depleted uranium diet. The rats were divided into three groups: low, middle, high and high dose groups of F _ 0 and F _ 1, and 10 rats were used as control group. The contents of depleted uranium in the low, middle and high dose groups were 0.4mg/ (kg d) 4mg / (kg d) and 40mg/ (kg d) .F0 respectively. The rats of F1 generation were killed at 510 and 15 months after 7U 14 and 20 months, respectively, and the testis (ovary), spleen, kidney and liver were taken, respectively. Bone marrow and other organs were observed by pathomorphology. Results in the middle and middle F 0 generation group, 14 months after intake of depleted uranium, male seminiferous tubules shrank, the wall thickened in empty reticular form, the level of spermatogenic cells decreased, and the interstitial cells proliferated, but spermatogenesis was still observed. In the high dose group, the sperm showed abnormal changes, the nuclei were concentrated and stained, and the changes were more obvious with the increase of ingestion time. The above changes occurred 5 months after the intake of depleted uranium in the F1 generation rats, and the changes were more serious in the. F 0 generation. In high dose group, glomerular atrophy and interstitial hyperplasia were observed after 14 months of intake of depleted uranium, and 20 months after ingesting depleted uranium, the rats of F 1 generation had these changes. In high dose group, splenic germinal center and lymphatic sheath hyperplasia, lymphoblastocyte proliferation were active, spleen corpuscles decreased at 20 months after exposure to depleted uranium for 7 months. There were similar changes in the early and late stage of depleted uranium intake in F _ 1 generation rats in the germinal center. In the high dose group of F _ 0 and F _ 1 generation, inflammatory cells infiltrated the liver at the early stage of intake of depleted uranium, nucleated cells in bone marrow decreased and fat cells increased in the late stage of intake of depleted uranium. There were no obvious pathomorphological changes in other organs. Conclusion the damage to tissues and organs of rats exposed to depleted uranium for a long time has a certain time and tissue specificity. The damage is mainly concentrated in the male reproductive system, immune system and hematopoietic system, but the damage to other tissues is not obvious.
【作者單位】：
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(30670625) 中國(guó)博士后科學(xué)基金項(xiàng)目(20060390680) 全軍“十一五”科研基金專項(xiàng)項(xiàng)目(06Z031)
【分類號(hào)】：R82

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本文編號(hào)：2189499