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博士論文    

關于建立我國孤兒藥政策的研究

     論文目錄

縮略詞表第1-6頁

中文摘要第6-7頁

ABSTRACT第7-8頁

引言第8-9頁

1 緒論第9-13頁

   ·論文研究的背景第9頁

   ·論文研究的方法第9頁

     ·描述性研究法第9頁

     ·比較分析法第9頁

   ·論文研究思路及邏輯結構第9-10頁

     ·研究思路第9-10頁

     ·邏輯結構第10頁

   ·從醫(yī)學倫理學分析本論文研究的意義第10-13頁

     ·公正分配倫理第10-11頁

     ·公共衛(wèi)生倫理第11頁

     ·生命倫理第11-13頁

2 文獻研究第13-22頁

   ·罕見病概述第13-16頁

     ·罕見病定義及界定標準第13-14頁

     ·罕見病的特點第14-15頁

     ·罕見病原因及分類第15頁

     ·目前治療罕見病的基本策略第15-16頁

   ·孤兒藥概述第16-20頁

     ·孤兒藥定義及界定標準第16-17頁

     ·孤兒藥發(fā)展前景展望第17-20頁

   ·我國對罕見病的關注度第20-22頁

3 我國孤兒藥現(xiàn)狀及問題分析第22-30頁

   ·我國罕見病現(xiàn)狀研究第22頁

     ·我國罕見病分布情況第22頁

     ·我國罕見病現(xiàn)狀第22頁

   ·我國罕見病研究存在的問題第22-24頁

     ·學術方面分析我國罕見病研究存在的問題第22-23頁

     ·我國對罕見病藥物治療方面存在的問題第23頁

     ·我國罕見病研究對孤兒藥研發(fā)的障礙因素第23-24頁

   ·孤兒藥研發(fā)及供應現(xiàn)狀第24-26頁

     ·孤兒藥研發(fā)現(xiàn)狀第24-25頁

     ·國內孤兒藥的供應現(xiàn)狀第25-26頁

   ·孤兒藥研究存在的問題第26-30頁

     ·孤兒藥研發(fā)存在的風險巨大第26頁

     ·我國孤兒藥研發(fā)面臨的困難較大第26-27頁

     ·我國孤兒藥相關政策的缺失第27-28頁

     ·國家基本藥物目錄中的孤兒藥品種極少第28頁

     ·廉價孤兒藥短缺第28-30頁

4 國際孤兒藥管理制度比較分析第30-42頁

   ·國際孤兒藥政策法規(guī)概況第30-34頁

     ·美國孤兒藥法案的產生背景及進展第30-31頁

     ·歐盟孤兒藥相關政策法規(guī)進展第31-33頁

     ·其他國家和地區(qū)的孤兒藥法規(guī)情況第33-34頁

   ·不同國家和地區(qū)的孤兒藥管理制度比較分析第34-39頁

     ·美國孤兒藥管理制度第34頁

     ·歐盟孤兒藥管理制度第34-35頁

     ·日本孤兒藥管理制度第35-36頁

     ·孤兒藥管理制度優(yōu)惠政策比較分析第36-38頁

     ·對孤兒藥的限制政策第38頁

     ·各國罕見病治療的醫(yī)療保障制度第38-39頁

   ·孤兒藥政策對孤兒藥新藥研發(fā)的影響第39-42頁

5 關于建立我國孤兒藥政策的建議第42-46頁

   ·國外孤兒藥政策中值得借鑒的經驗第42-43頁

     ·建立罕見疾病防治法第42頁

     ·制定孤兒藥研發(fā)激勵政策第42-43頁

     ·設立孤兒藥技術審評機構第43頁

     ·加強國際合作第43頁

   ·依據(jù)我國孤兒藥存在的問題提出建議第43-46頁

     ·明確罕見病及孤兒藥定義第43-44頁

     ·提高診斷罕見病的醫(yī)療團隊水平第44頁

     ·組建罕見病信息管理系統(tǒng)第44頁

     ·加強孤兒藥供應體系管理第44-45頁

     ·將孤兒藥全部納入醫(yī)保目錄及基本藥物目錄第45-46頁

結論第46-47頁

致謝第47-48頁

參考文獻第48-51頁

攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文第51-53頁

個人簡歷第53頁

論文編號BS1698502，這篇論文共53頁
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