本文選題：暈船 + 抑制消減雜交��； 參考：《中國公共衛(wèi)生》2004年01期

【摘要】：目的　篩選暈船易感大鼠腦干組織的暈船易感性相關(guān)基因 ,為建立暈船易感人群預(yù)測方法提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。方法　以暈船易感大鼠為實(shí)驗(yàn)組 ,以非易感大鼠為驅(qū)動組 ,抽提腦干組織mRNA ,利用抑制消減雜交技術(shù) (SSH) ,通過 2次抑制性PCR反應(yīng)得到二者之間差異表達(dá)的cDNA。將PCR產(chǎn)物與 pGEM -T載體連接 ,構(gòu)建消減cDNA文庫 ,將連接產(chǎn)物用電擊法轉(zhuǎn)化大腸桿菌進(jìn)行文庫擴(kuò)增。對所得克隆進(jìn)行PCR擴(kuò)增鑒定。結(jié)果　構(gòu)建具有高消減效率的消減cDNA文庫 ,差異表達(dá)的cDNA得到富集 ,文庫中包含 470個白色克隆 (高表達(dá) 2 60個、低表達(dá) 2 10個 ) ,其中442個有插入片段 ,片段大小主要
[Abstract]:Objective to screen the genes related to seasickness in brain stem tissue of seasickness susceptible rats, and to provide basic data for the prediction of seasickness susceptibility. Methods using seasickness susceptible rats as experimental group and non-susceptible rats as driving group, brainstem tissue mRNA was extracted, and the differentially expressed cDNAs were obtained by suppression subtractive hybridization (PCR) reaction. The subtractive cDNA library was constructed by ligating the PCR product with the pGEM -T vector, and the ligated product was transformed into E. coli by electric shock for amplification. The clones were amplified by PCR. Results the subtractive cDNA library with high subtractive efficiency was constructed, and the differentially expressed cDNA was enriched. The library contained 470 white clones (260 high expression and 210 low expression), of which 442 had inserted fragments. Segment size
【作者單位】： 第二軍醫(yī)大學(xué)軍隊衛(wèi)生學(xué)教研室 第二軍醫(yī)大學(xué)軍隊衛(wèi)生學(xué)教研室 第二軍醫(yī)大學(xué)軍隊衛(wèi)生學(xué)教研室 第二軍醫(yī)大學(xué)軍隊衛(wèi)生學(xué)教研室
【分類號】：R83

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本文編號：1878067