發(fā)布時間：2017-10-17 19:29

  本文關(guān)鍵詞：模擬失重后再超重對猴咬肌細(xì)胞RyR和SERCA影響的研究

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【摘要】：目的:隨著中國載人航天事業(yè)的飛速發(fā)展和航天醫(yī)學(xué)研究不斷深入，航天力學(xué)環(huán)境的變化對機(jī)體的影響日益受到關(guān)注。關(guān)于模擬失重和/或模擬超重對頜面部肌群的研究發(fā)現(xiàn)，可造成咬肌細(xì)胞一定程度的損傷，并且模擬失重可導(dǎo)致口腔咬合力和咬合速率下降�？谇灰Ш狭ο陆档脑蛴卸喾N，其中咬肌的收縮、舒張功能發(fā)生變化是其主要原因之一。肌細(xì)胞內(nèi)的Ca2+濃度在咬肌的收縮和舒張功能中起重要作用，其變化受Ca2+通道調(diào)控，Ca2+經(jīng)蘭尼定受體（ryanodine receptor，RyR）從肌質(zhì)網(wǎng)（sarcoplasmic reticulum，SR）內(nèi)釋放進(jìn)入胞漿，使肌肉產(chǎn)生收縮；而后又通過肌質(zhì)網(wǎng)鈣泵（sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase，SERCA）從胞漿被泵回肌質(zhì)網(wǎng)內(nèi)，引起肌肉舒張。本研究旨在觀察模擬失重后再超重環(huán)境下咬肌細(xì)胞組織形態(tài)學(xué)的改變以及RyR1、SERCA1a、SERCA2a mRNA表達(dá)的變化，初步探討模擬失重后再超重環(huán)境對猴咬肌細(xì)胞肌質(zhì)網(wǎng)Ca2+通道的影響，研究咬肌收縮功能變化的分子機(jī)理，為保障中長期載人航天活動中航天員的口腔健康及航天員返回地面后的口腔健康的恢復(fù)提供理論依據(jù)。 方法:健康雄性獼猴23只，隨機(jī)分為正常對照組（A組）和實(shí)驗(yàn)組：模擬失重（B組），模擬超重（C組），失重后再超重分別為+11Gx/270s（D1組)、+13Gx/230s（D2組)、+15Gx/200s（D3組)和+13Gx/230s恢復(fù)第10天（D4組）。實(shí)驗(yàn)期間，各組喂養(yǎng)條件相同，在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后動物恢復(fù)第2天（A、B、C、D1、D2、D3組）和恢復(fù)第10天（D4組）處死取材，組織置于液氮中保存。采用常規(guī)方法制作冰凍切片，通過HE染色觀察猴咬肌細(xì)胞組織形態(tài)學(xué)變化；使用RT-PCR方法檢測猴咬肌細(xì)胞RyR1、SERCA1a、SERCA2a mRNA的表達(dá)。 結(jié)果: 1.組織病理學(xué)觀察可見，對照組猴咬肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)正常；實(shí)驗(yàn)組咬肌細(xì)胞胞膜邊界模糊不清，間質(zhì)增寬；模擬失重后再超重組咬肌細(xì)胞腫脹，偶見細(xì)胞核移位胞漿中央，細(xì)胞膜邊界不完整。 2．采用RT-PCR檢測發(fā)現(xiàn)，與對照組相比，各實(shí)驗(yàn)組咬肌細(xì)胞RyR1mRNA表達(dá)下降，其差異非常顯著（P0.01）；D2、D3組與C組比較，RyR1mRNA表達(dá)降低，具有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）；D4組與D2組比較，RyR1mRNA表達(dá)增強(qiáng)，其差異顯著（P0.05）。 3．各實(shí)驗(yàn)組與對照組相比，，猴咬肌細(xì)胞SERCA1a、SERCA2a mRNA表達(dá)均增強(qiáng)，其差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)；D2、D3組與B組相比，SERCA1a mRNA表達(dá)升高，差異顯著(P0.01)；D2、D3組與C組比較，SERCA1a mRNA表達(dá)增強(qiáng)，有顯著差異(P0.01)；D4組與D2組比較，SERCA1a、SERCA2a mRNA表達(dá)均下降，有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）。 結(jié)論: 1．模擬失重、模擬超重和模擬失重后再超重作用可造成猴咬肌細(xì)胞組織形態(tài)學(xué)病理損傷性變化。 2．模擬失重、模擬超重和模擬失重后再超重均可引起RyR1mRNA表達(dá)下降和SERCA1a、SERCA2a mRNA表達(dá)增強(qiáng)，影響Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)，進(jìn)而影響咬肌收縮功能。 3．模擬失重后再超重比單獨(dú)超重對咬肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)及肌質(zhì)網(wǎng)內(nèi)Ca2+通道的影響更大；然而，隨著機(jī)體的恢復(fù)（第10天），咬肌細(xì)胞的形態(tài)學(xué)以及Ca2+通道也隨之恢復(fù)，失重和/或超重對咬肌的影響是可逆的。
【關(guān)鍵詞】：模擬失重 超重 高正加速度 蘭尼定受體 肌質(zhì)網(wǎng)鈣泵
【學(xué)位授予單位】：安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R85
【目錄】：

• 縮略詞表6-7
• 中文摘要7-9
• Abstract9-12
• 前言12-14
• 實(shí)驗(yàn)一 模擬失重后再超重對猴咬肌細(xì)胞組織形態(tài)學(xué)的影響14-23
• 1 引言14
• 2 材料與方法14-16
• 3 結(jié)果16-20
• 4 討論20-22
• 5 結(jié)論22-23
• 實(shí)驗(yàn)二 模擬失重后再超重對猴咬肌細(xì)胞 RyR1 mRNA 表達(dá)的影響23-34
• 1 引言23
• 2 材料與方法23-27
• 3 結(jié)果27-31
• 4 討論31-33
• 5 結(jié)論33-34
• 實(shí)驗(yàn)三 模擬失重后再超重對猴咬肌細(xì)胞 SERCA1a、SERCA2a mRNA表達(dá)的影響34-43
• 1 引言34
• 2 材料與方法34-36
• 3 結(jié)果36-40
• 4 討論40-42
• 5 結(jié)論42-43
• 全文總結(jié)43-44
• 參考文獻(xiàn)44-49
• 附錄49-50
• 致謝50-51
• 綜述51-60
• 參考文獻(xiàn)57-60

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 馮漢忠,余志斌,謝滿江,孫標(biāo),宋華,張立藩;尾懸吊大鼠比目魚肌肌鈣蛋白I異構(gòu)體的轉(zhuǎn)化與睪丸萎縮[J];航天醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)工程;2001年03期

本文編號：1050622