本文關(guān)鍵詞：性別鑒定中amelogenin基因座變異的研究進(jìn)展

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【摘要】：Amelogenin基因座變異,分為amelogenin引物結(jié)合區(qū)突變和包含amelogenin基因座的Y染色體微缺失兩種類(lèi)型,以后者最為常見(jiàn)。Amelogenin引物結(jié)合區(qū)突變的發(fā)生機(jī)制是核苷酸點(diǎn)突變,包含amelogenin的Y染色體微缺失的發(fā)生機(jī)制可能是非等位同源重組或者非同源末端連接。在全世界人群中,位于印度次大陸地區(qū)的印度人群、斯里蘭卡人群和尼泊爾人群amelogenin變異率非常高。Amelogenin變異對(duì)生育能力和表型影響非常小,但在性別鑒定中會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的性別鑒定結(jié)果。采用包含常染色體STR基因座、amelogenin基因座和多個(gè)Y-STR基因座的復(fù)合擴(kuò)增試劑盒進(jìn)行檢測(cè)可有效避免因amelogenin變異導(dǎo)致的性別誤判。
【作者單位】： 上海市公安局物證鑒定中心法醫(yī)物證學(xué)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用技術(shù)公安部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室上海市現(xiàn)場(chǎng)物證重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 法醫(yī)遺傳學(xué) amelogenin 綜述 性別鑒定 變異
【基金】：上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)科研計(jì)劃項(xiàng)目(14JG0500400)
【分類(lèi)號(hào)】：D919
【正文快照】： 通過(guò)amelogenin基因座分型進(jìn)行性別鑒定可廣泛應(yīng)用于法醫(yī)物證檢驗(yàn)[1],非整倍型性染色體畸變?cè)\斷[2]、考古分析[3]、產(chǎn)前診斷[4]、DNA數(shù)據(jù)庫(kù)、血液樣本儲(chǔ)存等。Amelogenin是編碼牙釉蛋白的基因,單拷貝,序列在靈長(zhǎng)類(lèi)高度保守。Amel-X和Amel-Y是amelogenin基因座的一對(duì)等位基因,

【相似文獻(xiàn)】

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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