本文關鍵詞：電針對運動性疲勞大鼠中樞強啡肽-A水平的影響

  更多相關文章： 運動性疲勞 電針 中樞神經系統(tǒng) 內源性阿片肽 強啡肽-A

【摘要】：運動性疲勞問題是運動生理學、運動醫(yī)學以及運動生物化學研究的重要課題之一,也是運動訓練學所要克服的核心問題之一。運動性疲勞的產生受外周和中樞等多方面因素的影響。人們已提出能量耗竭學說、代謝產物堆積學說、離子代謝紊亂學說和內分泌機能調節(jié)下降學說等,從機體外周角度對運動疲勞給予了一定合理的解釋。中樞神經系統(tǒng)與運動性疲勞間存在緊密的聯(lián)系,運動可以導致中樞性疲勞,而中樞神經系統(tǒng)的功能紊亂是造成運動疲勞的一個重要原因。因此運動疲勞的中樞機制成為人們關注的焦點。研究發(fā)現(xiàn)適度的運動可激發(fā)中樞多種內源性阿片肽的釋放,高強度運動可提高中樞強啡肽水平。內源性阿片肽可能參與運動性疲勞的調節(jié)和恢復。強啡肽-A(DYN-A)作為內源性阿片肽家族中的一類,具有多種生理活性作用,其在運動性中樞疲勞中的作用值得研究。電針是治療運動疲勞的安全、有效手段,具有廣泛的應用前景。但關于電針是否能夠通過改變中樞DYN-A水平改善運動疲勞尚不清楚。本實驗使用電針預防和治療大鼠的運動性疲勞,檢測DYN-A的免疫樣活性以及運動相關生化指標的變化,探討DYN-A參與電針治療運動性中樞疲勞的機制。選用5周齡雄性健康SD大鼠84只,體重200±20g,隨機分為空白組(C)、電針組(EA)、運動組(EX)和運動電針組(EX+EA)四組。EA組大鼠試驗第1天,采用2/100Hz電針大鼠雙側足三里穴,每次15min,每隔2天電針1次。EX組大鼠進行7周的跑臺訓練。EX+EA組大鼠進行跑臺訓練,第1次運動訓練完休息3h后開始電針,隨后運動和電針方式分別同EX組和EA組。C組大鼠不作運動或電針處理。C組和EX組鼠適應和保定同EA組和EA+EX組。各組分別于試驗第5、6和7周取7只大鼠采集血液,灌流后采取腦組織樣品。采用生化試劑檢測血紅蛋白(HB)、血尿素氮(BUN)、血乳酸(BLA)和血糖(GLU)含量。采用SABC免疫組織化學法測定蒼白球(GP)、尾殼核(CPu)、伏核(ACB)、下丘腦弓狀核(ARH)、中縫大核(NRM)、臂旁核(PBN)、中縫背核(NRD)和孤束核(SOL)核團中DYN-A的免疫樣活性。結果表明,EX組大鼠HB含量在第7周比C組顯著降低(p=0.001),EA組或EX+EA組HB含量在第7周顯著高于EX組(p=0.000或0.028);EX組BLA濃度在第6周和第7周顯著高于C組(p=0.007或p=0.000),EX+EA組BLA濃度在第7周顯著低于EX組(p=0.042);EX組BUN濃度在第6周和第7周顯著高于C組(p=0.000),EX+EA組BUN濃度在第6周(p=0.032)和第7周(p=0.028)時顯著低于EX組;EX組大鼠GLU濃度在第7周時低于C組(p=1.000),EA組GLU濃度在第7周高于C組(p=1.000),但均不顯著,EX+EA組與其它各組間GLU濃度均無顯著差異(p0.05)。與C組相比,EX組NRM DYN-A免疫樣活性顯著減少(p0.05),EA組顯著增加(p0.05),EX+EA組NRM DYN-A免疫樣活性顯著高于EX組。EX組PBN DYN-A免疫樣活性則在第6和7周減少(p0.05),EA組在6、7周顯著升高(p0.05),EX+EA組PBN DYN-A免疫樣活性高于EX組(p0.05)。EX組SOL DYN-A免疫樣活性在第6和7周時低于C組(p0.05),EX+EA組SOL DYN-A免疫樣活性在第6和7周時高于EX組(p0.05)。與C組比,EX和EA組中ACB、CPu和NRD的DYN-A免疫樣活性均顯著增加(p0.05),EX+EA組ACB在第7周時以及CPu和NRD在第6和7周時顯著低于EX組(p0.05)。EX組和EA組ARH和GP DYN-A免疫樣活性在第5和7周時顯著高于C組(p0.05)。EX+EA組ARH DYN-A免疫樣活性在第6和7周時顯著高于EX組(p0.05),GP DYN-A免疫樣活性在第5、6和7周時均顯著高于EX組(p0.05)。以上實驗結果顯示了電針治療運動性疲勞大鼠時生化指標和DYN-A水平的變化情況。表明電針可以有效降低運動疲勞大鼠BUN、BLA,增加GLU和HB,調節(jié)運動疲勞時ACB、GP、CPu、ARH、NRD、PBN、SOL和NRM等核團DYN-A的水平,維持DYN-A水平動態(tài)穩(wěn)定,從而使機體更好的適應運動強度。該結果有助于進一步闡明電針治療運動疲勞的中樞機制以及中樞阿片肽對于運動疲勞的調節(jié)機制,在臨床應用中有利于人們更好地使用電針治療運動疲勞,促進身體健康和提高運動員的比賽成績。
【關鍵詞】：運動性疲勞 電針 中樞神經系統(tǒng) 內源性阿片肽 強啡肽-A
【學位授予單位】：華中農業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R87
【目錄】：

• 摘要7-9
• ABSTRACT9-12
• 縮略語表12-13
• 1 前言13-22
• 1.1 文獻綜述：運動性疲勞13-19
• 1.1.1 運動性疲勞研究的發(fā)展過程13
• 1.1.2 運動性疲勞產生的外周機制13-14
• 1.1.3 運動性疲勞中樞機制的研究進展14-15
• 1.1.4 阿片肽與運動性疲勞關系的研究15-18
• 1.1.5 電針對運動性疲勞調節(jié)作用的研究18-19
• 1.2 研究內容19-20
• 1.2.1 運動疲勞模型的建立19-20
• 1.2.2 與運動疲勞相關生理生化指標以及中樞強啡肽水平20
• 1.3 研究的目的和意義20-21
• 1.4 研究創(chuàng)新點21-22
• 2 材料與方法22-33
• 2.1 主要的儀器設備22-23
• 2.2 主要的藥品和試劑23
• 2.3 主要的溶液以及試劑的配制23-24
• 2.4 實驗動物的準備和分組24
• 2.5 大鼠跑臺運動疲勞模型24-25
• 2.6 電針足三里穴位25-26
• 2.7 生化指標的測定26
• 2.8 核團的取材26-27
• 2.9 強啡肽-A蛋白的測定27-32
• 2.9.1 免疫組化片的制備27-31
• 2.9.2 免疫組化過程31-32
• 2.9.3 核團強啡肽-A免疫樣活性的觀測32
• 2.10 統(tǒng)計分析32-33
• 3 結果與分析33-37
• 3.1 運動疲勞大鼠的生理改變33
• 3.2 運動疲勞大鼠的生化變化33-35
• 3.2.1 血紅蛋白含量變化33-34
• 3.2.2 血乳酸濃度變化34
• 3.2.3 血尿素氮濃度變化34-35
• 3.2.4 血糖濃度變化35
• 3.3 運動疲勞大鼠中樞強啡肽-A免疫樣活性變化35-37
• 4 討論37-43
• 4.1 大鼠慢性運動疲勞模型的建立37
• 4.2 大鼠電針的影響因素37-38
• 4.3 電針對運動疲勞大鼠生化指標的影響38-40
• 4.4 電針對運動疲勞大鼠中樞強啡肽-A免疫樣活性的影響40-43
• 5 結論43-44
• 參考文獻44-53
• 附錄53-62
• 致謝62

【參考文獻】

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本文編號：696091