本文關(guān)鍵詞：乳腺癌X線表現(xiàn)與ER、PR、P53、VEGF表達(dá)的相關(guān)性研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:探討乳腺癌X線表現(xiàn)與雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、P53基因、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的相關(guān)性,以期通過(guò)影像學(xué)表現(xiàn)來(lái)對(duì)乳腺癌的生物學(xué)行為及預(yù)后進(jìn)行評(píng)估。方法:收集術(shù)前行鉬靶檢查并經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的60例乳腺癌患者的X線檢查結(jié)果及相關(guān)臨床資料。采用免疫組織化學(xué)染色測(cè)定術(shù)后標(biāo)本雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、P53基因、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的表達(dá)水平,統(tǒng)計(jì)分析乳腺癌X線表現(xiàn)與ER、PR、P53、VEGF表達(dá)水平的相關(guān)性。結(jié)果:[1]60例乳腺癌X線表現(xiàn)中有腫塊組ER、PR陽(yáng)性率高于無(wú)腫塊組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);P53、VEGF的表達(dá)水平與腫塊型乳腺癌無(wú)相關(guān)性。[2]腫塊邊緣有毛刺組ER陽(yáng)性表達(dá)率高于無(wú)毛刺組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);PR、P53、VEGF的表達(dá)水平與腫塊邊緣毛刺無(wú)相關(guān)性。[3]有鈣化組P53陽(yáng)性表達(dá)率高于無(wú)鈣化組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P㩳0.05);ER、PR、VEGF的表達(dá)水平與鈣化無(wú)相關(guān)性。[4]有異常血管組ER陽(yáng)性率低于無(wú)異常血管組,P53、VEGF陽(yáng)性率高于無(wú)異常血管組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);PR的表達(dá)水平與異常血管無(wú)相關(guān)性。[5]有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組P53、VEGF陽(yáng)性率高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P㩳0.05);ER、PR的表達(dá)水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)相關(guān)性。結(jié)論:本次研究表明乳腺癌部分X線表現(xiàn)與免疫組化標(biāo)記物ER、PR、P53、VEGF的表達(dá)水平具有一定相關(guān)性:1、腫塊型乳腺癌與ER、PR的陽(yáng)性表達(dá)具有相關(guān)性,其中腫塊邊緣有毛刺與ER的陽(yáng)性表達(dá)呈明顯相關(guān)性,可為腫瘤的內(nèi)分泌治療及預(yù)后評(píng)估提供依據(jù)。2、乳腺癌病灶中惡性鈣化與P53的陽(yáng)性表達(dá)具有相關(guān)性,對(duì)判斷乳腺癌病灶的惡性程度、侵襲能力及預(yù)后有一定價(jià)值。3、乳腺癌患側(cè)異常血管與ER、P53、VEGF的陽(yáng)性表達(dá)具有相關(guān)性,可反應(yīng)乳腺癌病灶的血管生成、浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移能力,為乳腺癌抗血管生成治療提供依據(jù)。綜上所述,可依據(jù)乳腺癌的影像學(xué)表現(xiàn),來(lái)間接預(yù)測(cè)ER、PR、P53、VEGF的表達(dá)情況,為乳腺癌預(yù)后的術(shù)前評(píng)估及臨床治療方案的選擇提供參考。
【關(guān)鍵詞】：乳腺癌 X線表現(xiàn) 雌激素受體 孕激素受體 P53基因 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子
【學(xué)位授予單位】：皖南醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R737.9;R730.44
【目錄】：

• 中英文縮略詞對(duì)照表5-8
• 摘要8-10
• ABSTRACT10-12
• 前言12-15
• 研究?jī)?nèi)容與方法15-22
• 1. 研究樣本來(lái)源15
• 2. 成像設(shè)備與方法15-16
• 2.1 乳腺X線成像設(shè)備15-16
• 2.2 乳腺X線觀察指標(biāo)及評(píng)判16
• 3. 乳腺癌免疫組化標(biāo)志物ER、PR、P53、VEGF的檢測(cè)16-20
• 4. 統(tǒng)計(jì)分析20-21
• 5. 技術(shù)路線圖21-22
• 結(jié)果22-28
• 討論28-40
• 結(jié)論40-41
• 參考文獻(xiàn)41-48
• 綜述48-60
• 參考文獻(xiàn)56-60
• 附錄60-66
• 作者簡(jiǎn)介及讀研期間主要科研成果66-67
• 致謝67-68

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本文編號(hào)：461211