發(fā)布時(shí)間：2017-05-27 23:00

  本文關(guān)鍵詞：跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練與按摩聯(lián)合作用對(duì)大鼠骨骼肌急性損傷修復(fù)過(guò)程中炎癥的發(fā)展及肌衛(wèi)星細(xì)胞增殖的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的 通過(guò)大鼠骨骼肌急性損傷模型,研究跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練與按摩聯(lián)合作用對(duì)損傷組織炎癥發(fā)展過(guò)程中NADH還原酶,及肌衛(wèi)星細(xì)胞增殖激活因子nNOS、HGF mRNA表達(dá)的影響,探討跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練與按摩聯(lián)合作用對(duì)骨骼肌急性損傷修復(fù)的作用機(jī)制。方法選取76只SD雄性大鼠,隨機(jī)分為5組,正常對(duì)照組(A組,n=4),自然恢復(fù)組(B組,n=24),按摩組(C組,n=16),跑臺(tái)組(D組,n＝16),混合組(E組,n=16)。A組不做任何處理,B、C、D、E組采用自制改良打擊器制備大鼠右側(cè)腓腸肌急性損傷模型。B組不給予任何干預(yù),C于造模后第三天介入按摩,D組于第三天介入跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,E組于第三天介入按摩、跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練。B、C、D、E組分別于制模后7d,14d,21d,28d采取實(shí)驗(yàn)大鼠腓腸肌樣本,HE染色觀察組織形態(tài)學(xué)變化,Western Blot檢測(cè)肌組織NADH還原酶蛋白量,實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)肌衛(wèi)星細(xì)胞中nNOS、HGF mRNA表達(dá)量。結(jié)果肌運(yùn)動(dòng)跑臺(tái)訓(xùn)練與按摩聯(lián)合干預(yù)后,C、D、E組與B組比較,NADH表達(dá)量、1NOS與HGF mRNA表達(dá)量均高于B組,且具有極顯著差異(P0.01)；E組與C、D組比較,NADH表達(dá)量、nNOS與HGF mRNA表達(dá)量均高于C、D組,且具有極顯著差異(P0.01)；C組與D組比較,NADH表達(dá)量、nNOS與HGF mRNA表達(dá)量低于D組,且具有顯著差異(P0.05)。HE染色顯示,B組與A組比較,B組肌節(jié)紊亂,肌纖維碎裂,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),A組肌纖維結(jié)構(gòu)完整,肌細(xì)胞排列規(guī)則,無(wú)炎癥細(xì)胞。C、D、E組與B組比較,損傷部位血供更豐富,成肌細(xì)胞增殖明顯,肌絲更多,恢復(fù)速度更快。結(jié)論跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練與按摩聯(lián)合治療能明顯提高骨骼肌急性損傷的組織中NADH還原酶蛋白量,HGF mRNA表達(dá)量,促進(jìn)炎癥的消退,肌衛(wèi)星細(xì)胞的增殖,提高骨骼肌急性損傷修復(fù)的速度。
【關(guān)鍵詞】：跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練 按摩 聯(lián)合療法 NADH nNOS HGF
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R87
【目錄】：

• 英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照5-8
• 中文摘要8-10
• 英文摘要10-13
• 前言13-15
• 1 材料與方法15-19
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果19-24
• 3 討論24-27
• 結(jié)論27-28
• 參考文獻(xiàn)28-32
• 文獻(xiàn)綜述32-41
• 參考文獻(xiàn)36-41
• 致謝41-42
• 攻讀研究生期間參與的科研情況、學(xué)術(shù)會(huì)議及發(fā)表的論文42

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本文編號(hào)：401343