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凝血因子VLeiden、凝血酶原G20210A和血栓調(diào)節(jié)蛋白基因c.1418C>T多態(tài)性及D-二聚體、纖維蛋白降解產(chǎn)物等

發(fā)布時(shí)間:2024-02-05 19:54
  目的:探討凝血因子V Leiden(rs1799963)、凝血酶原G20210A(rs6025)和血栓調(diào)節(jié)蛋白基因c.1418C>T(rs1042579)多態(tài)性、年齡、甘油三酯(Triglyceride,TG)、膽固醇(Cholesterol,CHOL)、低密度脂蛋白(Low density lipoprotein,LDL)、高密度脂蛋白(High density lipoprotein,HDL)、D-二聚體(D-Dimer,DD)、纖維蛋白原(Fibrinogen,FIB)、纖維蛋白原降解產(chǎn)物(Fibrinogen degradation product,FDP)、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)等生化指標(biāo)與下肢深靜脈血栓形成的相互關(guān)系。方法:本研究選自山西省兩家三甲醫(yī)院2014年11月至2015年11月經(jīng)確診的下肢深靜脈血栓形成患者157例作為病例組,選用排除血栓性疾病、惡性腫瘤、骨折、妊娠、自身免疫性疾病、血液系統(tǒng)疾病等164例健康人群作為對照組。采用病例-對照研究,收集的所有研究對象均記錄年齡、甘油三酯、膽固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、D-二聚體、纖維...

【文章頁數(shù)】:54 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 材料與方法
    1 研究對象
        1.1 病例組與病例組的納入標(biāo)準(zhǔn)
        1.2 對照組及對照組的排除標(biāo)準(zhǔn)
        1.3 知情同意及倫理審查
    2 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1 主要試劑及耗材
        2.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器
    3 實(shí)驗(yàn)方法
        3.1 臨床資料收集
        3.2 血液標(biāo)本的采集和保存
        3.3 血液標(biāo)本DNA的提取和保存
        3.4 血液標(biāo)本DNA的濃度的測定
        3.5 引物的制備
        3.6 SNP分型——KASP基因分型技術(shù)
        3.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
第二部分 結(jié)果
    1 研究對象的一般人口學(xué)特征
        1.1 總體概述
        1.2 研究對象年齡段分布情況
    2 血液生化指標(biāo)與LDVT單因素分析
        2.1 血液生化指標(biāo)的正態(tài)性檢驗(yàn)和秩和檢驗(yàn)
        2.2 血液生化指標(biāo)的卡方檢驗(yàn)
    3 血液生化指標(biāo)與LDVT多因素分析
    4 基因多態(tài)性與下肢靜脈血栓形成的關(guān)系
        4.1 凝血因子V Leiden(rs1799963)、凝血酶原G20210A(rs6025)及血栓調(diào)節(jié)蛋白基因c.1418C>T(rs1042579)基因多態(tài)性檢測結(jié)果
        4.2 血栓調(diào)節(jié)蛋白基因c.1418C>T(rs1042579)基因Hardy-Weinberg遺傳平衡檢驗(yàn)
        4.3 血栓調(diào)節(jié)蛋白基因c.1418C>T(rs1042579)基因型頻率和基因頻率分析
    5. 多因素Logistic回歸分析
        5.1 納入各基因型的Logistic回歸分析
        5.2 納入CT+TT基因型的Logistic回歸分析
第三部分 討論
    1 下肢深靜脈血栓形成年齡因素的分析
    2 研究對象的生化指標(biāo)分析
    3 基因多態(tài)性與下肢深靜脈血栓形成的相關(guān)性分析
    4 存在問題與展望
第四部分 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號:3896116

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