長(zhǎng)期中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)小鼠骨骼肌缺氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)mRNA的表達(dá)及葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)的影響
發(fā)布時(shí)間:2023-04-03 22:20
目的:觀察長(zhǎng)期中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)小鼠骨骼肌血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子-A(VEGF-A)、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體1(GLUT-1)、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體4(GLUT-4)mRNA表達(dá)的影響,在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步觀察運(yùn)動(dòng)對(duì)缺氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)mRNA表達(dá)的影響,初步探討運(yùn)動(dòng)對(duì)小鼠骨骼肌葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)的影響及其可能機(jī)制。 方法:健康雄性昆明小鼠(n=24)隨機(jī)分為:對(duì)照組(n=12)和運(yùn)動(dòng)組(n=12),運(yùn)動(dòng)組小鼠給予中等強(qiáng)度跑步訓(xùn)練,每天1小時(shí),每周5次(速度15m/min,坡度6°),對(duì)照組除不進(jìn)行運(yùn)動(dòng)干預(yù)外,余同運(yùn)動(dòng)組。干預(yù)12周后,所有小鼠稱重及麻醉后處死,取雙側(cè)腓腸肌,取中部在光鏡及電鏡下行骨骼肌結(jié)構(gòu)分析(顯微及超微);用Real-time PCR法測(cè)定小鼠骨骼肌VEGF-A、GLUT-1、GLUT-4及HIF-1αmRNA的表達(dá)。 結(jié)果:①運(yùn)動(dòng)組小鼠較對(duì)照組體重明顯增加(P<0.05);骨骼肌肌細(xì)胞數(shù)目增加、肌纖維增粗②電鏡結(jié)果顯示:運(yùn)動(dòng)組小鼠骨骼肌與對(duì)照組相比,肌原纖維的直徑增加,線粒體數(shù)目增加:③運(yùn)動(dòng)組小鼠骨骼肌VEGF-A、GLUT-1、GLUT-4及HIF-1αmRNA表達(dá)明顯高于對(duì)照組(分別增加...
【文章頁(yè)數(shù)】:58 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
前言
第一章 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.2 主要試劑和儀器
1.3 主要溶液及儀器的準(zhǔn)備
1.4 動(dòng)物分組及干預(yù)方法
1.5 標(biāo)本采集與處理
1.6 光鏡切片的制備和觀察
1.7 電鏡樣品的制備和觀察
1.8 測(cè)定骨骼肌中VEGF-A、GLUT-1、GLUT-4及HIF-1α mRNA的表達(dá)
1.9 統(tǒng)計(jì)分析
第二章 結(jié)果
2.1 一般情況觀察
2.2 各組小鼠體重變化情況
2.3 骨骼肌顯微結(jié)構(gòu)觀察
2.4 小鼠骨骼肌PCR檢測(cè)結(jié)果
第三章 討論
第四章 結(jié)論
附圖
參考文獻(xiàn)
綜述
致謝
本文編號(hào):3781250
【文章頁(yè)數(shù)】:58 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
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前言
第一章 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.2 主要試劑和儀器
1.3 主要溶液及儀器的準(zhǔn)備
1.4 動(dòng)物分組及干預(yù)方法
1.5 標(biāo)本采集與處理
1.6 光鏡切片的制備和觀察
1.7 電鏡樣品的制備和觀察
1.8 測(cè)定骨骼肌中VEGF-A、GLUT-1、GLUT-4及HIF-1α mRNA的表達(dá)
1.9 統(tǒng)計(jì)分析
第二章 結(jié)果
2.1 一般情況觀察
2.2 各組小鼠體重變化情況
2.3 骨骼肌顯微結(jié)構(gòu)觀察
2.4 小鼠骨骼肌PCR檢測(cè)結(jié)果
第三章 討論
第四章 結(jié)論
附圖
參考文獻(xiàn)
綜述
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