背景和目的隨著載人航天技術的迅猛發(fā)展,航天員在太空中駐留的時間將不斷延長,伴隨而來的意外創(chuàng)傷風險亦隨之增加。應激損傷和創(chuàng)傷是航天員在航天飛行任務中的主要威脅之一,最常見的創(chuàng)傷為皮膚軟組織損傷。研究發(fā)現(xiàn),皮膚創(chuàng)傷的修復過程中有多種細胞參與,其中表皮干細胞具有干細胞的一般特征即自我更新和分化潛能,其在皮膚創(chuàng)傷和應激損傷與修復過程中可增殖分化為表皮各種細胞。因此,研究失重環(huán)境對表皮干細胞生長特性和代謝組學的影響具有重要意義。有關失重環(huán)境對人表皮干細胞影響的研究鮮有報道。本研究采用微重力旋轉細胞培養(yǎng)系統(tǒng)（the rotary cell culture system,RCCS）模擬細胞所處微重力環(huán)境,研究微重力對人表皮干細胞（human epidermal stem cells,h Ep SCs）增殖、細胞周期及超微結構和代謝組學的影響,為失重環(huán)境下皮膚軟組織應激損傷和創(chuàng)傷及修復的應對策略以及人表皮干細胞在航天醫(yī)學中的應用提供理論依據(jù)。研究方法體外培養(yǎng)人表皮干細胞,應用RCCS系統(tǒng)模擬微重力環(huán)境培養(yǎng)細胞。選取4至10代處于對數(shù)生長期的h Ep SCs隨機分為正常重力對照組（normal grav... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學安徽省

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

CCK-8法檢測兩組hEpSCs增殖（*P<0.05）

總RNA電泳結果

安徽醫(yī)科大學碩士學位論文25見圖5RT-PCR擴增曲線（左圖），與溶解曲線（右圖）Fig.5RT-PCRamplificationcurve(left)anddissolutioncurve(right)(A)CyclinB1,(B)CyclinD33.2.5RT-PCR檢測結果應用2-(Ct)法對RT-PCR檢測結果進行數(shù)據(jù)分析。培養(yǎng)3d時，SMG組細胞cyclinB1基因表達量較NG組細胞顯著升高（P<0.05），而培養(yǎng)1d和5d后兩組細胞cyclinB1基因表達量差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；而cyclinD3基因表達量，3dSMG組細胞較NG組細胞明顯降低，而1d和5dSMG組的cyclinD3基因表達量較NG組相比是增加的（P<0.05），見表5。表5模擬微重力環(huán)境下hEpSCs細胞周期相關蛋白基因表達的影響（x±s）Tab.5EffectsofcellcyclerelatedproteinsandgenesexpressionunderSMGenvironment組別時間(d)CyclinB1CyclinD3NG138.53±3.6725.97±0.46336.42±2.3725.54±0.13539.88±3.0926.62±0.17SMG138.29±0.7526.29±0.45*339.76±3.07*23.38±3.04*540.08±2.9527.34±0.35*

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本文編號：3620970