研究目的轉(zhuǎn)錄因子作為最佳靶位干預(yù)Th細(xì)胞的分化已成為治療免疫性疾病的熱點,但其在“運動性免疫抑制”中的作用尚不清楚,本研究擬通過動物模型,以SD大鼠為試驗對象,觀察遞增負(fù)荷運動訓(xùn)練對轉(zhuǎn)錄因子的影響,并探討其與運動性免疫失衡調(diào)控之間的關(guān)系,試圖從基因水平解釋運動性免疫抑制發(fā)生的可能機(jī)制。研究方法本研究以SD純種雌性大鼠為實驗對象,進(jìn)行遞增負(fù)荷跑臺訓(xùn)練。試驗分組為安靜對照組（C）、訓(xùn)練1周組（W1）、訓(xùn)練3周組（W3）和訓(xùn)練9周組（W9）。用一般情況、體重、生化指標(biāo)等監(jiān)控大鼠訓(xùn)練過程中的機(jī)能變化。分別在第1、3、9周訓(xùn)練后的36小時采樣。Hb檢測采用全自動血液分析儀檢測,睪酮（T）和皮質(zhì)酮（Cort）采用酶聯(lián)免疫法檢測;ELISPOT檢測大鼠脾臟淋巴細(xì)胞分泌的Th1型細(xì)胞因子IFN-γ和Th2型細(xì)胞因子IL-4的表達(dá)量;并用熒光定量PCR實驗技術(shù)檢測大鼠外周血白細(xì)胞中IRF、STAT4、GATA3、CCR4的mRNA表達(dá)量的變化。研究結(jié)果1、一般情況:遞增負(fù)荷訓(xùn)練前2周大鼠能按給定負(fù)荷完成訓(xùn)練;第3周開始,運動能力有所下降;最后三周大鼠表現(xiàn)為反應(yīng)遲鈍、毛發(fā)無光,每次訓(xùn)練結(jié)束后呈“甲魚狀”俯... 

【文章來源】：上海體育學(xué)院上海市

【文章頁數(shù)】：42 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

a.遞增負(fù)荷訓(xùn)練過程中Th1細(xì)胞亞群特異性細(xì)胞因子IFN-γ表達(dá)ControlSample

21圖4-1b.遞增負(fù)荷訓(xùn)練過程中Th1細(xì)胞亞群特異性細(xì)胞因子IL-4表達(dá)在遞增運動負(fù)荷過度訓(xùn)練過程中，Th1 型細(xì)胞因子 IFN-γ 在第 1 周跑臺訓(xùn)練后，和對照組相比表現(xiàn)為明顯的升高，統(tǒng)計學(xué)處理差異具有非常顯著性（p<0.01）；而第 3 周的跑臺訓(xùn)練后，又表現(xiàn)為明顯抑制（p<0.05）；隨后 6 周的大強度疲勞運動后，Th1 型細(xì)胞因子 IFN-γ 和對照組間無顯著性差異。Th2 型細(xì)胞因子 IL-4 在第 1 周跑臺訓(xùn)練后，較對照組降低了 44%，但無顯著性差異；第 3周以及第 9 周訓(xùn)練后 IL-4 變化不顯著。IFN-γ/IL-4 的相對值代表著免疫平衡的變化趨勢，由我們的實驗數(shù)據(jù)可以看出：第 1 周跑臺訓(xùn)練后，免疫平衡明顯向 Th1淋巴細(xì)胞亞群漂移，3 周跑臺訓(xùn)練后免疫平衡和第 1 周時相反，出現(xiàn)向 Th2 亞群方向漂移，而 9 周遞增負(fù)荷過度訓(xùn)練結(jié)束后，雖然 Th1 型細(xì)胞因子 IFN-γ 和 Th2型細(xì)胞因子 IL-4 均未出現(xiàn)顯著性變化，但 IFN-γ 的分泌量下降，IL-4 的分泌量上升，機(jī)體表現(xiàn)為 Th2 型免疫失衡。見表 4，圖 4-2a、4-2b.

檢測閾值（Ct）與拷貝數(shù)之間呈線性關(guān)系，回歸分析顯示兩者之間的相關(guān)系數(shù)r>0.99，不同試驗間的誤差<5%。圖5-1a IRF基因表達(dá)的熒光定量PCR檢測圖5-1b STAT4基因表達(dá)的熒光定量PCR檢測

【參考文獻(xiàn)】：
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