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基于pcDNA 3.1(+)/VEGF 121 轉(zhuǎn)染干預(yù)體外原代培養(yǎng)心肌細(xì)胞的機(jī)制探討以及7T MRI多技術(shù)聯(lián)合量化重組

發(fā)布時(shí)間:2021-11-16 23:17
  冠狀動(dòng)脈閉塞引起相應(yīng)供血的心肌嚴(yán)重缺血壞死稱之心肌梗死(Myocardial infarction,MI),其主要機(jī)制體現(xiàn)在心肌細(xì)胞凋亡,成纖維細(xì)胞增殖以及血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷等異常改變,其中心肌細(xì)胞凋亡在MI過(guò)程中發(fā)揮重要作用;當(dāng)對(duì)應(yīng)供血的心肌缺血區(qū)域稱為危險(xiǎn)區(qū)(Area at risk,AAR),心梗后心肌如未及時(shí)恢復(fù)血供,可導(dǎo)致心肌由心內(nèi)膜下向心外膜下發(fā)展,最終導(dǎo)致心肌細(xì)胞大量喪失,形成不可逆的心肌梗死區(qū),稱之為心梗核心區(qū)(myocardial infarction core,MIC),最終發(fā)生心力衰竭。因此,尋找心肌梗死的關(guān)鍵機(jī)制以及如何安全、準(zhǔn)確地早期評(píng)估及有效治療缺血性心肌病,仍是目前迫切需要解決的難題。近年來(lái)基因治療缺血性心肌病逐漸成為熱點(diǎn)。VEGF是一種具有內(nèi)皮細(xì)胞特性的有絲分裂原,既往研究主要集中在在其"治療性血管新生"的作用,治療方式主要蛋白治療及基因治療;而心肌細(xì)胞凋亡在MI進(jìn)程中發(fā)揮重要作用,其內(nèi)在影響機(jī)制仍有待闡述。選擇合適的治療手段及干預(yù)途徑很重要,心臟作為重要特殊臟器,如何檢測(cè)病理生理變化及干預(yù)療效亦重要。心臟MR已經(jīng)成為評(píng)價(jià)心臟結(jié)構(gòu)及功能的無(wú)創(chuàng)檢查的"金標(biāo)準(zhǔn)... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍醫(yī)學(xué)院北京市

【文章頁(yè)數(shù)】:112 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【文章目錄】:
英文縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 pcDNA 3.1(+)/VEGF_(121)轉(zhuǎn)染體外培養(yǎng)的原代心肌細(xì)胞的表達(dá)及作用機(jī)制研究
    材料
    方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 Sprague-Dawley大鼠心梗模型制備及7T MR多技術(shù)聯(lián)合評(píng)價(jià)心梗模型中心肌缺血及活性的運(yùn)用研究
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三部分 基于7T MRI多技術(shù)聯(lián)合評(píng)價(jià)pcDNA 3.1(+)/VEGF121質(zhì)粒轉(zhuǎn)染SD大鼠心梗模型的實(shí)驗(yàn)研究
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
研究總結(jié)
研究創(chuàng)新
研究不足以及今后研究重點(diǎn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
在讀期間發(fā)表論文及課題
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]首過(guò)灌注及心肌活力分析在豬心肌梗死存活心肌診斷的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 張冰,朱斌,施廣飛,俞海平,李晨,李黎明.  中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù). 2007(03)



本文編號(hào):3499755

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