目的建立紫外線B（UVB）對(duì)體外培養(yǎng)的小鼠胸腺淋巴細(xì)胞凋亡的病理模型,探討在UVB輻射下,扇貝多肽（PCF）抑制UVB誘導(dǎo)的小鼠胸腺淋巴細(xì)胞輻射損傷的作用機(jī)制。方法采用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),以流式細(xì)胞儀PI染色法測(cè)定細(xì)胞凋亡率,采用45 mJ/cm2的UVB輻射體外培養(yǎng)的小鼠胸腺淋巴細(xì)胞,確立凋亡的病理模型,實(shí)驗(yàn)分為六組:正常對(duì)照組、UVB模型組、UVB + 5.69 mM PCF組,UVB + 2.84 mM PCF組,UVB + 1.42 mM PCF組和UVB + 5.69 mM VitC組。首先研究PCF對(duì)UVB輻射小鼠胸腺淋巴細(xì)胞后氧化還原狀態(tài)的影響,UVB輻射后測(cè)定細(xì)胞抗羥自由基、抗超氧陰離子的水平、黃嘌啉氧化酶（XOD）和NADPH氧化酶活力;以2,7-二氯氫化熒光素二酯（DCFH-DA）為熒光探針,檢測(cè)PCF對(duì)UVB照射后細(xì)胞內(nèi)ROS生成的影響。其次,研究PCF對(duì)UVB誘導(dǎo)小鼠胸腺淋巴細(xì)胞凋亡的線粒體通路和表面受體通路的影響,分別用Rhodamine 123和Fluo-3-AM熒光染色測(cè)定線粒體膜電位和細(xì)胞內(nèi)游離鈣的變化;免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)細(xì)胞Bcl-xl和Bid基因蛋白的表達(dá);... 

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

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PCF對(duì)小鼠胸腺淋巴細(xì)胞NADPH氧化酶活力的影響

圖 2-2 PCF 對(duì)小鼠胸腺淋巴細(xì)胞 ROS 產(chǎn)生量的影響（×200）5 討論UVB通過(guò)直接作用激活某些光敏分子，或者通過(guò)間接作用誘發(fā)自由基、脂質(zhì)氧化反應(yīng)等損傷機(jī)體細(xì)胞，誘導(dǎo)DNA的氧化損傷，引起嘧啶二聚體的形成[176]，胞內(nèi)DNA改變引起各種分子的變化，其在決定受輻細(xì)胞的最終命運(yùn)——存活或30

圖 3-1 PCF 對(duì)小鼠胸腺淋巴細(xì)胞線粒體膜電位的影響A 桔色: 對(duì)照組; B 紅色: UVB 模型組;C 黑色: UVB+ 5.69 mM VitC; D 淺藍(lán)色: UVB+5.69 mM PCF;E 深藍(lán)色: UVB+2.84 mM PCF; F 綠色: UVB +1.42 mM PCF

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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