研究目的：本研究建立模擬失重模型——后肢懸吊,以期研究后肢懸吊引起骨骼肌萎縮現(xiàn)象的發(fā)生及其分子機理；同時建立耐力訓練模型,探討運動引起MyoD、myogenin、MEF2mRNA的變化在抗肌萎縮中的作用。研究方法：本研究采用四周齡健康雄性SD大鼠28只,平均體重為134.02g,隨機分為對照組（C,n=7）、跑臺組（E,n=7）、失重組（U,n=7）和跑臺失重組（EU,n=7）。跑臺組前3天在跑步機上先進行適應性訓練,每天半小時；以后跑步機按20m/min、坡度為5°設定,每天訓練一個小時。每周訓練六天,周末休息,共訓練8周。實驗過程中,每周稱體重一次。失重組前8周不做任何特殊處理,第9、10周懸吊。跑臺失重組前8周按跑臺組的方案進行訓練,第9、10周懸吊。8周跑臺訓練后取血液檢測血乳酸：跑臺組和對照組大鼠處死,取腓腸肌以備測試。懸吊2周后,跑臺失重組和失重組處死,取大鼠腓腸肌,用HE染色測試橫截面積,用RT-PCR方法測試腓腸肌MEF2mRNA、MyoDmRNA和myogeninmRNA表達水平。研究結(jié)果：1、與對照組相比,跑臺組體重下降,兩組大鼠體重有極顯著性差異（P<0.0... 

【文章來源】：華東師范大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

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MyoD及其家族在骨骼肌發(fā)育過程中的網(wǎng)絡式調(diào)節(jié)

陳建等人改進的方法，自制大鼠尾吊模型(見圖l)，將22只大鼠做尾sPensi。n)，使其后爪伸直時剛好不能觸及籠的底層，從而使大鼠始終一300);大鼠借前肢可自由活動。模型關鍵部位是尾巴上方的鑰匙扣，在垂直方向任意角度、任意方向旋轉(zhuǎn)，且不會對尾部造成很大傷害。懸每天檢查尾部是否有扭曲、淤血、脫落等異�，F(xiàn)象，伴隨大鼠體重增加吊部位，使其符合懸吊標準。

圖4各組大鼠胖腸肌濕重的比較照組相比，其它三組大鼠胖腸肌重量都小，且有顯著性差異。(P<0兩周的懸吊之后，失重組和跑臺失重組大鼠的胖腸肌重量都減小，跑臺失重組胖腸肌濕重下降的幅度(10.42%)小于失重組胖腸肌濕(22.30%)。組肌纖維的橫截面積(CSA)(見表5)

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3397620