AD作為神經(jīng)變性病,起病隱襲,缺乏特異性的生物學(xué)標(biāo)志物,早期診斷困難,其發(fā)病機(jī)制目前尚未明確。β-淀粉樣蛋白沉積形成的老年斑是AD特征性病理改變,發(fā)生在AD病變的早期階段。nC-PIB作為Ap特異性的分子探針,能夠無(wú)創(chuàng)的、實(shí)時(shí)的、定量監(jiān)測(cè)腦內(nèi)纖維狀A(yù)β的變化,為在體檢驗(yàn)?zāi)X內(nèi)Aβ沉積提供可能。目的本研究擬通過(guò)對(duì)AD、aMCI、NC三組受試者進(jìn)行nC-PIB PET腦顯像,聯(lián)合AD生物學(xué)標(biāo)志物ApoEε4等位基因,并與18F-FDG PET對(duì)比,探討aMCI與AD之間的關(guān)系,揭示aMCI的異質(zhì)性,對(duì)11C-PIB篩選出AD型MCI的能力進(jìn)行前瞻性研究,為AD的早期診斷、早期干預(yù)及抗淀粉樣蛋白療效評(píng)估提供影像學(xué)依據(jù)。并從默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)的角度探討AD上游病變Aβ沉積與下游病變神經(jīng)元活動(dòng)程度之間的關(guān)系,初步探索AD的發(fā)病機(jī)制。對(duì)象與方法9例阿爾茨海默病患者,10例遺忘型輕度認(rèn)知障礙患者,4例年齡匹配認(rèn)知正常老年人,采用PCR法檢測(cè)ApoEs4等位基因的表達(dá)情況。靜息態(tài)下行T1WI MRI掃描,11C-PIB及18F-FDG PET腦顯像。PET圖像采集于同一天內(nèi)完成,先行11C-PIB動(dòng)態(tài)采集90mi... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
對(duì)象與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說(shuō)明
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3311532