[目的] 探討縫隙連接蛋白43基因的表達(dá)在電離輻射損傷中的量效和時效關(guān)系；以及該基因能否有作為一新的評估輻射損傷的分子標(biāo)記物。 [方法] 通過建立不同劑量γ射線輻照正常人淋巴母細(xì)胞（AHH-1細(xì)胞）后細(xì)胞模型，運(yùn)用基因芯片技術(shù)篩選出了某些輻射反應(yīng)基因；從其中挑選部分基因并通過RT-PCR驗(yàn)證了基因芯片結(jié)果的正確性；隨后又運(yùn)用Western blot和Northern blot具體分析了輻射敏感基因connexin43的表達(dá)水平。 [結(jié)果] 1) 2Gy、10Gy ⁶⁰Coγ射線照射AHH-1細(xì)胞后培養(yǎng)4h（未照射為對照組），cDNA芯片結(jié)果發(fā)現(xiàn)2Gy照射后共有21個基因表達(dá)下調(diào)，12個基因表達(dá)上調(diào)；10Gy照射后共有299個基因表達(dá)水平下降，15個基因表達(dá)水平上升； 2) 5cGy ⁶⁰Coγ射線照射AHH-1細(xì)胞后培養(yǎng)4h（未照射為對照組），cDNA芯片分析基因轉(zhuǎn)錄譜，結(jié)果發(fā)現(xiàn)有11個基因表達(dá)上調(diào)，9個基因表達(dá)下調(diào)，RT-PCR驗(yàn)證了芯片結(jié)果的準(zhǔn)確性； 3) Western blot和Northern blot結(jié)果表... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同劑量Y射線照射細(xì)胞后總RNA電泳結(jié)果

照射后ABH一1細(xì)胞與對照組細(xì)胞基因表達(dá)芯片結(jié)果的散點(diǎn)圖比較個點(diǎn)代表照射后AHH一l細(xì)胞與對照組細(xì)胞細(xì)胞中單個基因熒光強(qiáng)Cy3綠色熒光標(biāo)記對照細(xì)胞cNDA;cys紅色熒光標(biāo)記照射細(xì)胞cD

丈銩HH一1細(xì)胞后和對照組細(xì)胞基因表達(dá)的芯片雜交圖譜圖1一照射后ABH一1細(xì)胞與對照組細(xì)胞基因表達(dá)芯片結(jié)果的散點(diǎn)圖比較每個點(diǎn)代表照射后AHH一l細(xì)胞與對照組細(xì)胞細(xì)胞中單個基因熒光強(qiáng)度的比值，其中Cy3綠色熒光標(biāo)記對照細(xì)胞cNDA;cys紅色熒光標(biāo)記照射細(xì)胞cDNA圖1410Gy丫射線照射AHH~1細(xì)胞后和對照組細(xì)胞基因表達(dá)的芯片雜交圖譜

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]輻射危害的閾值問題──紀(jì)念倫琴發(fā)現(xiàn)X射線100周年[J]. 劉樹錚.  國外醫(yī)學(xué)(放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)分冊). 1995(05)



本文編號：3297340