發(fā)布時(shí)間：2021-07-08 15:50

　　目的研究Dibucaine（辛可卡因）和Thrombin（凝血酶）對(duì)血小板作用過(guò)程中活性氧的產(chǎn)生及抗氧化劑N-乙酰半胱氨酸（NAC）對(duì)其引起凋亡或酶切的作用，以及X射線對(duì)血小板凋亡和巨核細(xì)胞增殖分化等影響并探討可能機(jī)制；方法流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)活性氧的產(chǎn)生、血小板GPIba的表達(dá)和線粒體膜電位的去極化；Western-blot法測(cè)定凋亡蛋白Caspase-3和抗凋亡蛋白Bcl-xL的表達(dá)水平和血小板酶切片段GC的表達(dá)。予以Meg-01細(xì)胞1、3、5、7（Gy）的X射線照射，CCK-8試劑盒檢測(cè)細(xì)胞增殖能力，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞CD41和GPIba的表達(dá)以及AnnexinV-FITC細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果Dibucaine和Thrombin處理的血小板產(chǎn)生活性氧較對(duì)照組分別增加約1.64倍和1.5倍，而用NAC預(yù)處理組活性氧的產(chǎn)生明顯低于刺激組。Dibucaine單獨(dú)處理的血小板膜糖蛋白GPIba的表達(dá)明顯減少，且離心后的上清中GC片段明顯增多；而予以NAC（N-乙酰半胱氨酸）、DTT（二硫蘇糖醇）等還原劑預(yù)先處理后再予以Dibucaine處理，血小板GPIba的表達(dá)減低明顯受... 

【文章來(lái)源】：蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：52 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

4bThrombin組血小板擁有正常線粒體膜電位的血小板百分?jǐn)?shù)(*較Thrombin單獨(dú)處理組比較p<0.001)

活性氧調(diào)控血小板凋亡及輻射對(duì)產(chǎn)板型巨核 Meg-01 細(xì)胞影響的初步研究 2. 活性氧參與血小板凋亡調(diào)控的初步研究圖 2.2.5 Western blot 法檢測(cè) N-乙酰半胱氨酸（NAC）對(duì) Dibucaine處理血小板凋亡蛋白 Caspase-3 表達(dá)的影響2.2.6 Western blot 檢測(cè) NAC 對(duì) Dibucaine、Thrombin 誘導(dǎo) Bcl-xL 表達(dá)的影響Dibucaine 組血小板 Bcl-xL 的表達(dá)較 DMSO 對(duì)照組比較明顯減少（圖 2.2.6a）；

活性氧調(diào)控血小板凋亡及輻射對(duì)產(chǎn)板型巨核 Meg-01 細(xì)胞影響的初步研究 2. 活性氧參與血小板凋亡調(diào)控的初步研究圖 2.2.5 Western blot 法檢測(cè) N-乙酰半胱氨酸（NAC）對(duì) Dibucaine處理血小板凋亡蛋白 Caspase-3 表達(dá)的影響2.2.6 Western blot 檢測(cè) NAC 對(duì) Dibucaine、Thrombin 誘導(dǎo) Bcl-xL 表達(dá)的影響Dibucaine 組血小板 Bcl-xL 的表達(dá)較 DMSO 對(duì)照組比較明顯減少（圖 2.2.6a）；

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3271869