目的本課題通過建立SD大鼠DAI動物模型,探討基于i TRAQ結(jié)合LC/MS/MS技術(shù)應(yīng)用于SD大鼠DAI后腦組織及血漿的蛋白質(zhì)組學(xué)研究的可行性;同時,篩選出顯著差異表達的蛋白質(zhì),為進一步研究DAI后軸索損傷的病理生理機制、DAI的早期診斷、藥物治療靶點的確定、法醫(yī)臨床學(xué)及法醫(yī)病理學(xué)的鑒定提供有意義的實驗數(shù)據(jù)。方法采用改良的Marmarou A法建立SD大鼠DAI模型,將實驗動物分為8組（空白對照組、假打擊組、打擊死亡組、致傷1 h組、致傷6 h組、致傷1 d組、致傷3 d組、致傷7 d組）,提取各組大鼠腦組織進行HE染色及嗜銀染色,驗證DAI模型建立成功;同時,提取各組SD大鼠心血;運用iTRAQ結(jié)合LC/MS/MS技術(shù)研究SD大鼠DAI后腦組織及血漿差異蛋白質(zhì)表達,并通過生物信息學(xué)技術(shù)分析,篩選、驗證及鑒定出DAI特異性蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。結(jié)果1858種蛋白質(zhì)在大鼠DAI后腦組織中被定性、定量檢測出;生物信息學(xué)分析結(jié)果表明,所定量檢測出的1858種蛋白質(zhì)在細胞中分布廣泛、功能多樣,并且參與了多種生物過程;10種蛋白質(zhì)在大鼠DAI后腦組織中顯著差異表達,包括2種表達上調(diào)的蛋白質(zhì)和8種下... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

SD大鼠腦組織嗜銀染色觀察（×200）

火山圖示SD大鼠DAI后腦組織蛋白質(zhì)表達量的改變Fig2.1Volcanoplotrepresentedtheproteinabundancechangesincerebraltissuesofthe

Rho相關(guān)蛋白激酶2的二級質(zhì)譜圖（QIFGDYK）及離子相對強度

【參考文獻】：
期刊論文
[1]微管相關(guān)蛋白-1B在彌漫性軸索損傷中的表達變化與意義[J]. 張鵬,趙敏珠,朱士勝,劉夢,高軍,李紅衛(wèi),李劍波.  重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2016(01)
[2]Proteomics for discovery of candidate colorectal cancer biomarkers[J]. Paula lvarez-Chaver,Olalla Otero-Estévez,María Páez de la Cadena,Francisco J Rodríguez-Berrocal,Vicenta S Martínez-Zorzano.  World Journal of Gastroenterology. 2014(14)



本文編號：3081367