目的分析原發(fā)性腸道T細胞淋巴瘤（PITCL）和B細胞淋巴瘤（PIBCL）的CT小腸造影（CTE）表現,探討CTE對兩者診斷及鑒別診斷的應用價值。方法回顧性分析我院經病理證實且治療前的23例腸道PITCL及58例PIBCL患者的CTE圖像,從病變影像學分型、病灶數量、發(fā)生部位、受累腸壁增厚程度、強化方式及并發(fā)癥幾個方面進行比較,分析兩種病變CTE征象的差異。結果彌漫性回腸空腸化型為原發(fā)性腸道T細胞淋巴瘤所特有,其它分型之間差異無統(tǒng)計學意義。兩種疾病的的病灶數量、發(fā)生部位、受累腸壁增厚程度、并發(fā)癥等方面之間比較差異有統(tǒng)計學意義,而強化方式之間差異沒有統(tǒng)計學意義。結論 CTE能夠用于PITCL和PIBCL之間的診斷和鑒別診斷,具有較強的臨床實用性,有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)影像學檢查方法和臨床侵入性檢查,成為診斷和鑒別診斷PITCL和PIBCL的主要方法。 

【文章來源】：醫(yī)學影像學雜志. 2020,30(08)

【文章頁數】：5 頁

【部分圖文】：

原發(fā)性腸道NHL分型:(白色箭頭為病變所在位置)。圖1a 女性,45歲�；啬c末端病變沿腸腔浸潤,局部腸腔變窄,為浸潤縮窄型。圖1b 男性,42歲。橫結腸腸腔呈動脈瘤樣擴張,為動脈瘤樣擴張型。圖1c 男性,45歲�？漳c黏膜減少而回腸黏膜增多,為彌漫性回腸空腸化型。圖1d 男性,57歲。十二指腸見軟組織樣腫塊,為息肉腫塊型。圖1e 男性,60歲。腸系膜內見團塊狀軟組織影,強化密度不均,與腸壁界限清楚,為腸系膜型。圖1f 男性,59歲。原發(fā)性腸道B細胞淋巴瘤(×400):腫瘤細胞彌漫分布,中等或中等偏大,核圓形或卵圓形,可見核仁,破壞腸固有腺體。圖1g 男性,51歲。原發(fā)性腸道T細胞淋巴瘤(×400):腫瘤細胞彌漫一致性分布,中等或中等偏小,核不規(guī)則,破壞腸固有腺體

【參考文獻】：
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本文編號：3051643