目的:中樞神經(jīng)系統(tǒng)中一氧化氮（NO）是否參與運(yùn)動(dòng)能力調(diào)節(jié)和疲勞應(yīng)激的發(fā)生,報(bào)道甚少;又由于運(yùn)動(dòng)方式、取材部位、時(shí)間以及檢測(cè)手段等存在差異,導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)疲勞后腦內(nèi)NO變化報(bào)道不一。為了進(jìn)一步探討中樞NO與運(yùn)動(dòng)疲勞的關(guān)系,本文研究:1)運(yùn)動(dòng)疲勞狀態(tài)下下丘腦和海馬中NO含量變化及神經(jīng)元型一氧化氮合酶（nNOS）的表達(dá)情況;2)側(cè)腦室微量注射N(xiāo)O前體L-精氨酸（L-Arg）和NOS抑制劑L-硝基-精氨酸甲酯（L-NAME）改變腦內(nèi)NO信號(hào)通路對(duì)大鼠運(yùn)動(dòng)能力的影響以及NO在疲勞應(yīng)激調(diào)控中的作用。方法:SD雄性大鼠側(cè)腦室植入套管,手術(shù)恢復(fù)后分別注射生理鹽水、L-Arg或L-NAME,連續(xù)4天,然后用動(dòng)物跑臺(tái)建立急性力竭模型,記錄運(yùn)動(dòng)至力竭的時(shí)間并計(jì)算總運(yùn)動(dòng)量（即運(yùn)動(dòng)能力）。采用分光光度法檢測(cè)運(yùn)動(dòng)疲勞狀態(tài)下后血漿、下丘腦和海馬中硝酸鹽/亞硝酸鹽（NOX）含量,并用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)力竭后4 h下丘腦室旁核和海馬結(jié)構(gòu)（海馬和齒狀回）nNOS表達(dá)的變化。實(shí)驗(yàn)分為安靜對(duì)照組、急性力竭組、Saline力竭組、L-Arg力竭組和L-NAME力竭組。結(jié)果:1)與安靜對(duì)照組相比,急性力竭組血漿NOX和尿素氮濃度均顯... 

【文章來(lái)源】：中北大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】：69 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

海馬各部位置及其與齒狀回之間的界限附注：CA1、CA2和CA3為海馬分區(qū)，DG為齒狀回，實(shí)線表示二者之間的界限

將一不室，套管內(nèi)圖 3.3 側(cè)腦室植入套管手術(shù)膜結(jié)合處涂抹少量紅霉素，防止感染發(fā)炎。吸和螺釘固定于顱骨。術(shù)后連續(xù) 3 天腹腔注射青棉團(tuán)上蘸取少量乙醚使大鼠短暫麻醉，迅速拔套管內(nèi)，確保尖端伸出套管下端 1mm，在 3 min要開(kāi)啟排風(fēng)扇，注射完畢后把大鼠放在通風(fēng)處，生理鹽水（10 μl)，L-Arg 組注射 200 μgL-Arg

學(xué)位論文。L-NAME 組注射 200 μgL-NAME（10 μl，20天 9:00~11:00 進(jìn)行，連續(xù)注藥 4 天。的運(yùn)動(dòng)方式有跑臺(tái)和游泳。跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)方式符合過(guò)速度和坡度按鍵就可以調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度，而游標(biāo)準(zhǔn)可供參考，且死亡率高。所以本實(shí)驗(yàn)選擇 23±2℃進(jìn)行。運(yùn)動(dòng)前 30 min分別在側(cè)腦室注射 18 m/min坡

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]耐力訓(xùn)練對(duì)力竭大鼠海馬中ET、CGRP、NO含量及NOS活性的影響[J]. 任秀琪,陳昱,許剛.  成都體育學(xué)院學(xué)報(bào). 2007(06)
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博士論文
[1]谷氨酰胺和精氨酸對(duì)運(yùn)動(dòng)性免疫抑制干預(yù)作用的研究[D]. 金其貫.北京體育大學(xué) 2003



本文編號(hào)：2983117