本文選題：冠狀動脈異常起源 + 多層螺旋CT��； 參考：《中山大學學報(醫(yī)學科學版)》2015年01期

【摘要】：【目的】分析左冠狀動脈異常起源于肺動脈(ALCAPA)綜合征的多排螺旋CT冠狀動脈成像(MDCTCA)表現(xiàn)并復習文獻,以期提高對該綜合征的認識�！痉椒ā繉�3例經(jīng)手術證實的ALCAPA綜合征患者的CTCA表現(xiàn)和臨床資料進行回顧性分析。3例患者均于術前行CTCA檢查,其中2例于術后各復查1次CTCA�！窘Y果】3例患者術前CTCA檢查均可清晰顯示左冠狀動脈起源于肺動脈,與術中所見相符;其中2例患兒出生后不久開始出現(xiàn)心功能不全癥狀,CTCA示雙側冠狀動脈未見擴張,左心室增大,符合"嬰兒型";1例患兒嬰兒期無癥狀,CTCA可見右側冠狀動脈主干及分支擴張迂曲,左、右冠狀動脈間見多條側枝血管吻合,符合"成人型";1例患者合并動脈導管未閉及永存左上腔靜脈,1例合并左腎重復畸形�！窘Y論】CTCA技術是ALCAPA綜合征診斷、分型及術后隨訪的重要手段。
[Abstract]:[objective] to analyze the findings of multi-slice spiral CT coronary angiography (MDCTCA) with anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery syndrome (ALCAPA) and to review the literature. [methods] CTCA findings and clinical data of 3 patients with ALCAPA syndrome proved by surgery were retrospectively analyzed. In 2 cases, CTCA was performed once after operation. [results] preoperative CTCA examination in 3 cases showed clearly that the left coronary artery originated from the pulmonary artery, which was consistent with the intraoperative findings. In 2 cases, cardiac insufficiency began to appear shortly after birth. CTCA showed no dilation of bilateral coronary artery and enlargement of left ventricle. In accordance with "infantile type", 1 case of infantile asymptomatic CTCA showed right coronary artery trunk and branch dilatation and detour. Multiple collateral anastomoses were found between left and right coronary arteries, which were consistent with the diagnosis of ALCAPA syndrome in 1 case of "adult type" with patent ductus arteriosus and 1 case of persistent left superior vena cava with duplication of left kidney. [conclusion] CTCA technique is the diagnosis of ALCAPA syndrome. Classification and postoperative follow-up of the important means.
【作者單位】： 中山大學附屬第一醫(yī)院放射科;
【分類號】：R816.92;R725.4

【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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本文編號：2095198