本文關(guān)鍵詞：81株銅綠假單胞菌16S rRNA基因序列測(cè)定及系統(tǒng)發(fā)育學(xué)分析

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【摘要】：采用16SrRNA基因序列分析法對(duì)2015年7~9月廣東省食品檢驗(yàn)所桶裝水專項(xiàng)抽檢中篩查所得的81株銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)進(jìn)行復(fù)核鑒定。菌株經(jīng)純化培養(yǎng)后提取總DNA,采用細(xì)菌16SrRNA通用引物進(jìn)行16SrRNA基因序列擴(kuò)增,PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)2%瓊脂糖凝膠電泳后,進(jìn)行序列測(cè)定,序列經(jīng)人工校對(duì)后用Clustal X進(jìn)行比對(duì)分析,最后用MEGA5.1軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)。系統(tǒng)發(fā)育分析結(jié)果表明:81株銅綠假單胞菌與原鑒定結(jié)果一致。其中,編號(hào)24-3-QY、100-5-JM、106-3-JM菌株形成一個(gè)分支,28-1-WD單獨(dú)為一支,其余77株野生菌和銅綠假單胞菌標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC27853聚為一群。該研究是2015年5月24日中國(guó)開(kāi)始實(shí)施GB 19298—2014《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)包裝飲用水》以來(lái),廣東省首次對(duì)水源性銅綠假單胞菌進(jìn)行的研究,為下一步菌種污染朔源等研究提供依據(jù)。
【作者單位】： 廣東省食品檢驗(yàn)所;廣東省酒類檢測(cè)中心;
【關(guān)鍵詞】： 銅綠假單胞菌 S rRNA基因 序列分析 系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)
【分類號(hào)】：R123.1
【正文快照】： (1.Guangdong Provincial Institute of Food Inspection,Guangzhou,Guangdong510435,China;2.Guangdong Provincial Liquor Testing Center,Guangzhou,Guangdong510435,China)銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)又稱為綠膿桿菌,1872年由Schroeter命名,在分類學(xué)上屬于細(xì)菌

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