本文關(guān)鍵詞：氯化鎘對(duì)離體培養(yǎng)人腎小管上皮細(xì)胞腎損傷分子1表達(dá)影響

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【摘要】：目的探討氯化鎘對(duì)人腎小管上皮細(xì)胞(HK-2細(xì)胞)腎損傷分子-1(KIM-1)表達(dá)的影響。方法取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HK-2細(xì)胞分為對(duì)照組和5個(gè)氯化鎘處理組,分別以終濃度為0.0、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0μmol/L(以磷酸鹽緩沖液為溶劑)的氯化鎘處理。培養(yǎng)24 h后進(jìn)行細(xì)胞病理學(xué)觀察,采用噻唑藍(lán)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)HK-2細(xì)胞存活率,分別以逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)法、免疫印跡法檢測(cè)KIM-1的mRNA和蛋白表達(dá)水平。結(jié)果對(duì)照組和5.0、10.0μmol/L組HK-2細(xì)胞形態(tài)無(wú)明顯變化;20.0和50.0μmol/L組HK-2細(xì)胞出現(xiàn)不同程度的腫脹或空泡樣改變;100.0μmol/L組HK-2細(xì)胞大量死亡。20.0、50.0和100.0μmol/L組HK-2細(xì)胞存活率分別低于對(duì)照組和5.0、10.0μmol/L組(P0.05);20.0、50.0和100.0μmol/L組細(xì)胞存活率兩兩比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。20.0和50.0μmol/L組KIM-1的mRNA和蛋白表達(dá)水平分別高于對(duì)照組和5.0、10.0μmol/L組(P0.05);50.0μmol/L組細(xì)胞KIM-1的mRNA和蛋白表達(dá)水平均高于20.0μmol/L組(P0.05)。結(jié)論一定水平范圍的氯化鎘可上調(diào)HK-2細(xì)胞KIM-1的mRNA和蛋白表達(dá);KIM-1可能是鎘致腎小管損傷效應(yīng)的生物標(biāo)志物之一。
【作者單位】： 深圳市職業(yè)病防治院;
【關(guān)鍵詞】： 氯化鎘 人腎小管上皮細(xì)胞 腎損傷分子- 離體培養(yǎng)
【基金】：國(guó)家職業(yè)病臨床重點(diǎn)�？�(WY2011873) 深圳市科技創(chuàng)新計(jì)劃項(xiàng)目(JCYJ20130401092802783) 深圳市重大職業(yè)病診療技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)項(xiàng)目(CXB201111250112A)
【分類號(hào)】：R135.1
【正文快照】： 研究結(jié)果表明,低劑量鎘接觸可增加慢性腎臟病的發(fā)生率[1-2]。鎘致腎小管損傷的傳統(tǒng)指標(biāo)有微量白蛋白和尿視黃醇結(jié)合蛋白等,但近年研究發(fā)現(xiàn)部分新的腎小管損傷標(biāo)志物如腎損傷分子-1(Kidney injurymolecule-1,KIM-1)和簇蛋白等比這些傳統(tǒng)指標(biāo)在腎損傷發(fā)生后更早出現(xiàn)明顯的表達(dá)增

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 歐陽(yáng)彩群;葉卓明;曾艷飛;;亞硒酸鈉拮抗氯化鎘染毒大鼠肝、腎細(xì)胞損傷的研究[J];浙江預(yù)防醫(yī)學(xué);2012年07期

2 魏雪濤,薛彬;氯化鎘對(duì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞功能的影響[J];中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志;1997年02期

3 王曉麗,李永安,馮彪,凌翎,李志超,郭麗,范洪學(xué);氯化鎘致癌機(jī)理的研究[J];中國(guó)公共衛(wèi)生學(xué)報(bào);1999年02期

4 李永安,王曉麗,石愛(ài)平,馮彪,凌翎,李志超,范洪學(xué);氯化鎘對(duì)人胚肺成纖維細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化作用[J];衛(wèi)生研究;2000年01期

5 魏雪濤,宋曉明,薛彬;氯化鎘對(duì)小鼠免疫細(xì)胞增殖和凋亡的影響[J];環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學(xué);2003年06期

6 李國(guó)慶;李，

本文編號(hào)：634362