目的探討肝X受體（LXR）-三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1（ABCA1）信號(hào)通路在游離二氧化硅（SiO₂）誘導(dǎo)肺泡巨噬細(xì)胞泡沫化中的作用。方法采用豆蔻酸佛波醇乙酸酯將人淋巴組織瘤細(xì)胞株U937細(xì)胞誘導(dǎo)分化為巨噬細(xì)胞。將對(duì)數(shù)生長期巨噬細(xì)胞隨機(jī)分為4組,對(duì)照組細(xì)胞不給予任何處理,SiO₂刺激組細(xì)胞予劑量為50 mg/L的SiO₂混懸液刺激,氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）組細(xì)胞予劑量為50 mg/L的ox-LDL刺激,聯(lián)合組細(xì)胞同時(shí)予劑量均為50 mg/L的SiO₂混懸液和ox-LDL刺激。培養(yǎng)48 h后收集細(xì)胞,采用油紅O染色法觀察巨噬細(xì)胞泡沫化情況,采用酶標(biāo)儀檢測巨噬細(xì)胞中總膽固醇（TC）、游離膽固醇（FC）、膽固醇脂（CE）水平和CE比重,采用免疫印跡法檢測細(xì)胞中LXR和ABCA1蛋白的表達(dá)。結(jié)果油紅O染色結(jié)果顯示,SiO₂刺激組、ox-LDL組和聯(lián)合組巨噬細(xì)胞均發(fā)生泡沫化改變,聯(lián)合組巨噬細(xì)胞泡沫化程度高于其余2組。與對(duì)照組比較,SiO₂刺激組、ox-LDL...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 細(xì)胞、試劑和儀器
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 巨噬細(xì)胞分組、刺激和培養(yǎng)
        1.2.3 油紅O染色觀察巨噬細(xì)胞泡沫化
        1.2.4 巨噬細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)指標(biāo)檢測
        1.2.5 巨噬細(xì)胞中LXR和ABCA1蛋白表達(dá)免疫印跡法檢測
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 巨噬細(xì)胞誘導(dǎo)情況
    2.2 4組巨噬細(xì)胞泡沫化情況
    2.3 4組巨噬細(xì)胞脂質(zhì)表達(dá)情況
    2.4 4組巨噬細(xì)胞中LXR和ABCA1蛋白表達(dá)情況
3 討 論



本文編號(hào)：4046121