研究背景:甲基汞(Methylmercury,Me Hg)是一種環(huán)境有害污染物,可通過各種途徑進入體內,且在體內代謝比較緩慢,對機體造成損傷。進入機體的Me Hg可在腎臟蓄積,主要沉積在近端小管,腎小管細胞富含線粒體。本研究以Me Hg為處理因素,以人腎近曲小管上皮細胞HK-2為研究對象,系統(tǒng)的探討Me Hg致HK-2細胞線粒體介導的細胞凋亡,并探討其相關機制,為Me Hg腎臟毒性作用的研究提供理論依據(jù),為Me Hg毒作用機制及有效的防護提供理論依據(jù)。研究目的:研究Me Hg致HK-2細胞的毒性作用,探討Me Hg致HK-2細胞線粒體介導的Caspase 3依賴通路及非Caspase 3依賴通路細胞凋亡及其機制。研究方法:給予HK-2細胞Me Hg后,MTT法檢測細胞存活率;羅丹明123流式細胞術檢測細胞線粒體膜電位;Annexin V/PI流式細胞術檢測細胞凋亡;免疫印跡試驗檢測線粒體細胞凋亡通路相關蛋白的表達;給予細胞PARP-1抑制劑BMN-673ts和/或Caspase 3抑制劑Ac-DEVD CHO,探討相關機制。研究結果:1.Me Hg對HK-2細胞存活率的影響不同濃度的Me...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖3.1MeHg不同處理濃度對HK-2細胞存活率的影響

第3章結果20第3章結果3.1MeHg對HK-2細胞存活率的影響MTT法結果顯示：不同濃度MeHg處理HK-2細胞24h，HK-2細胞存活率呈下降趨勢。1.00、1.25、1.50、1.75、2.00、2.25、2.50μg/mLMeHg組存活率明顯降低，同對照組比較差異具有顯著....

圖3.2MeHg不同處理濃度及時間對HK-2細胞存活率的影響

第3章結果21圖3.2MeHg不同處理濃度及時間對HK-2細胞存活率的影響注：*P＜0.05與對照組相比；**P＜0.01與對照組相比。3.2MeHg對HK-2細胞線粒體膜電位的影響羅丹明123檢測MeHg對HK-2細胞線粒體膜電位的影響，表3.1結果顯示：隨MeHg濃度增加，門....

圖3.3MeHg誘導HK-2細胞線粒體膜電位下降注：*P＜0.05與對照組相比；**P＜0.01與對照組相比

第3章結果22A對照組處理組疊加圖B圖3.3MeHg誘導HK-2細胞線粒體膜電位下降注：*P＜0.05與對照組相比；**P＜0.01與對照組相比。3.3MeHg對HK-2細胞凋亡的影響3.3.1不同濃度MeHg對HK-2細胞凋亡的影響AnnexinV/PI流式細胞術檢測不同濃度M....

圖3.4流式細胞術檢

第3章結果23表3.2MeHg對HK-2細胞凋亡率的影響（%，x±s）Groups（g/mL）ApoptoticrateEarlyApoptoticrateLateApoptoticrateNecrosisrate07.29±2.892.06±0.894.68±1.510.37±....

本文編號：4036897