目的研究亞硒酸鈉對(duì)醋酸鉛致TK6細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)效應(yīng)。方法培養(yǎng)TK6細(xì)胞,調(diào)整細(xì)胞密度為1×106/ml,試驗(yàn)分3組,正常對(duì)照組、醋酸鉛染毒組和亞硒酸鈉干預(yù)組,采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ROS)水平,硫代巴比妥酸(TBA)法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)丙二醛(MDA)含量和高度水溶性四唑鹽(WST-1)法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)活性。結(jié)果在醋酸鉛染毒和0.01μg/ml的亞硒酸鈉干預(yù)后,3組細(xì)胞內(nèi)ROS含量、MDA含量和SOD含量的比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F分別為36.706,0.050,23.051,均P<0. 01),其中醋酸鉛染毒后,TK6細(xì)胞內(nèi)ROS含量和MDA含量增高,與正常對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),0.01μg/ml的亞硒酸鈉干預(yù)后,細(xì)胞內(nèi)ROS含量和MDA含量下降,與醋酸鉛染毒組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);醋酸鉛染毒后,TK6細(xì)胞內(nèi)SOD含量降低,與正常對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),0.01μg/ml的亞硒酸鈉干預(yù)后,SOD含量上升,與正常對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而與醋酸鉛...

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圖1 醋酸鉛、亞硒酸鈉染毒24 h后TK6細(xì)胞內(nèi)ROS含量的流式細(xì)胞圖

正常對(duì)照組，醋酸鉛染毒組，硒干預(yù)組，3組細(xì)胞SOD活性差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=23.051,P<0.01）；進(jìn)一步比較，醋酸鉛染毒組SOD活力較正常對(duì)照組下降，正常對(duì)照組為(125.2±4.8)U/mgprot，醋酸鉛染毒組為(34.6±3.3)U/mgprot，兩組相比差異有統(tǒng)計(jì)....

本文編號(hào)：4029026