[目的]探究混合砷染毒對(duì)Keap1抑制的人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞(HaCaT細(xì)胞)Keap1/Nrf2-ARE和MAPK/ERK信號(hào)通路的影響及對(duì)NF-κB基因表達(dá)的影響。[方法]細(xì)胞培養(yǎng)72 h,分為空白對(duì)照組(正常HaCaT細(xì)胞未染砷組)、陰性對(duì)照組(Keap1基因抑制且未染砷組)和3個(gè)Keap1基因抑制且混合砷染毒組,混合砷染毒濃度為2.9、5.8、29.0μmol/L;采用MTT法測(cè)定細(xì)胞生長(zhǎng)情況;采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法測(cè)定HaCaT細(xì)胞Keap1、Nrf2、ERK、NF-κB的mRNA表達(dá)水平。[結(jié)果]混合砷染毒組與陰性對(duì)照組的細(xì)胞活力相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=483.9,P<0.05)。中、高濃度砷染毒組細(xì)胞活性受抑制,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)�；旌仙槿径窘M與陰性對(duì)照組的Keap1 mRNA、Nrf2 mRNA相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=5.73,P=0.012;F=318.56,P<0.05)。Nrf2 mRNA表達(dá)呈低濃度時(shí)促進(jìn)(P=0.038),中、高濃度砷染毒時(shí)抑制(P=0.014、P=0.016)�；旌仙槿径窘M與陰性對(duì)照組的ERK、N...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 受試細(xì)胞
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 砷染毒溶液的配制
    1.4 細(xì)胞分組及砷染毒
    1.5 細(xì)胞活力的測(cè)定
    1.6 實(shí)時(shí)熒光定量PCR
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 混合砷染毒對(duì)Ha Ca T細(xì)胞活力的影響
    2.2 混合砷染毒對(duì)Ha Ca T細(xì)胞中Keap1和Nrf2 m RNA表達(dá)的影響
    2.3 混合砷染毒對(duì)Ha Ca T細(xì)胞中ERK和NF-κB m RNA表達(dá)的影響
3 討論



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