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EPA和DHA經(jīng)GPR120/PPARγ途徑調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞胰島素抵抗的作用和機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2024-04-01 20:21
  背景脂肪細(xì)胞胰島素抵抗是慢性非傳染性疾病發(fā)病的重要環(huán)節(jié)。研究顯示EPA、DHA具有調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞胰島素抵抗的潛能,并且可能具有作用差異,但是目前關(guān)于EPA和DHA對(duì)脂肪細(xì)胞的胰島素抵抗的調(diào)節(jié)作用的確切機(jī)制尚不明確,可能與脂肪細(xì)胞和巨噬細(xì)胞上的GPR120、PPARγ有關(guān)。目的與意義本研究擬觀(guān)察EPA、DHA能否直接調(diào)節(jié)或通過(guò)巨噬細(xì)胞間接調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞胰島素抵抗,并進(jìn)一步探討其中機(jī)制為合理攝入EPA和DHA,防治慢性非傳染性疾病提供新的理論依據(jù)。方法地塞米松或TNF-α建立脂肪細(xì)胞胰島素抵抗模型,葡萄糖氧化酶法測(cè)細(xì)胞糖消耗量,Western blot法測(cè)胰島素信號(hào)通路分子(IRS 1、PI3K、p-AKT(Ser473)、AKT、GLUT4)蛋白量。100μM EPA/DHA 加或不加 10μM AH7614/GW9662(GPR120 抑制劑/PPARy拮抗劑)處理脂肪細(xì)胞胰島素抵抗模型,葡萄糖氧化酶法測(cè)糖消耗量,Western blot測(cè)GPR120、PPARγ、胰島素信號(hào)通路分子、MCP-1,Transwell測(cè)脂肪細(xì)胞對(duì)RAW264.7巨噬細(xì)胞的募集。100μM EPA/DHA 加或...

【文章頁(yè)數(shù)】:82 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
    1.1 背景
    1.2 研究目的和意義
    1.3 創(chuàng)新之處
第二章 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
    2.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    2.3 細(xì)胞受試
    2.4 MTT法測(cè)定細(xì)胞活性
    2.5 葡萄糖氧化酶法測(cè)定細(xì)胞糖攝取量
    2.6 Real-time RT-PCR測(cè)定細(xì)胞mRNA含量
    2.7 Western blot測(cè)定蛋白含量
    2.8 Transwell細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)
    2.9 ELISA
    2.10 NO含量測(cè)定
    2.11 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析
第三章 結(jié)果
    第一部分 EPA、DHA直接調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞IR的作用差異及其分子機(jī)制研究
        3.1 脂肪細(xì)胞IR模型建立
        3.2 DHA經(jīng)過(guò)GPR120/PPARγ途徑直接調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞IR
    第二部分 EPA、DHAM過(guò)巨噬細(xì)胞調(diào)節(jié)脂骯細(xì)胞IR的作用差異及其分子機(jī)制研究
        3.3 EPA、DHA抑制巨噬細(xì)胞的募集和炎癥反應(yīng)
        3.4 EPA、DHA通過(guò)巨噬細(xì)胞GPR120/PPARγ途徑降低炎癥反應(yīng)繼而改善脂肪細(xì)胞IR
第四章 討論
    4.1 EPA、DHA直接調(diào)節(jié)或通過(guò)巨噬細(xì)胞間接調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞IR
    4.2 EPA、DHA直接調(diào)節(jié)或通過(guò)巨噬細(xì)胞間接調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞IR的分子機(jī)制探討
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間成果
附錄 縮略詞中英文對(duì)照表
致謝



本文編號(hào):3945256

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