【目的】研究蝦青素(AST)對脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的RAW264.7細胞炎癥反應(yīng)的影響及作用機制,為將蝦青素應(yīng)用于炎癥治療奠定理論基礎(chǔ)�！痉椒ā坎捎貌煌瑵舛忍荻鹊闹嗵羌拔r青素對RAW264.7細胞進行不同時間段的處理,通過MTT法確定最佳處理濃度和時間,對細胞進行最佳處理后,用ELISA法、熒光定量PCR技術(shù)和Western blot法分別檢測細胞炎癥因子的分泌量、mRNA相對表達量和蛋白相對表達量�！窘Y(jié)果】100μmol/L蝦青素和2μg/mL脂多糖處理3 h的RAW264.7細胞活力處于峰值。與對照組相比,脂多糖組RAW264.7細胞中TNF-α、IL-6和Caspase-1的分泌量分別降低了12.83%、9.66%和20.80%(P<0.05),脂多糖對于TLR4/MyD88/NF-кB通路相關(guān)蛋白表達有促進作用,其中,TLR4和NF-кB p65蛋白相對表達量分別提高了195.40%和226.95%(P<0.05);與LPS組相比,AST+LPS組中蝦青素對炎性因子的分泌及mRNA表達有抑制作用,TLR4、MyD88和NF-кB p65蛋白相對表達量降低了54.9...

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 主要試劑
        1.1.2 主要儀器
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)
        1.2.2 細胞分組
        1.2.3 MTT法測定蝦青素對RAW264.7細胞活力的影響
        1.2.4 MTT法測定脂多糖對RAW264.7細胞活力的影響
        1.2.5 ELISA檢測細胞炎癥因子分泌量
        1.2.6 qPCR檢測細胞炎癥因子表達量
        1.2.7 Western blot法檢測細胞炎癥因子的蛋白表達
    1.3 數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 蝦青素和脂多糖對RAW264.7細胞活力的影響
        2.1.1蝦青素對RAW264.7細胞活力的影響
        2.1.2 脂多糖對RAW264.7細胞活力的影響
    2.2 蝦青素對脂多糖刺激的細胞中炎癥因子分泌量的影響
    2.3 蝦青素對脂多糖刺激的細胞中炎癥因子mRNA相對表達量的影響
    2.4 蝦青素對脂多糖刺激的細胞中炎癥因子蛋白表達的影響
3 討論與結(jié)論



本文編號：3944015