【目的】研究蝦青素(AST)對(duì)脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞炎癥反應(yīng)的影響及作用機(jī)制,為將蝦青素應(yīng)用于炎癥治療奠定理論基礎(chǔ)�！痉椒ā坎捎貌煌瑵舛忍荻鹊闹嗵羌拔r青素對(duì)RAW264.7細(xì)胞進(jìn)行不同時(shí)間段的處理,通過(guò)MTT法確定最佳處理濃度和時(shí)間,對(duì)細(xì)胞進(jìn)行最佳處理后,用ELISA法、熒光定量PCR技術(shù)和Western blot法分別檢測(cè)細(xì)胞炎癥因子的分泌量、mRNA相對(duì)表達(dá)量和蛋白相對(duì)表達(dá)量。【結(jié)果】100μmol/L蝦青素和2μg/mL脂多糖處理3 h的RAW264.7細(xì)胞活力處于峰值。與對(duì)照組相比,脂多糖組RAW264.7細(xì)胞中TNF-α、IL-6和Caspase-1的分泌量分別降低了12.83%、9.66%和20.80%(P<0.05),脂多糖對(duì)于TLR4/MyD88/NF-кB通路相關(guān)蛋白表達(dá)有促進(jìn)作用,其中,TLR4和NF-кB p65蛋白相對(duì)表達(dá)量分別提高了195.40%和226.95%(P<0.05);與LPS組相比,AST+LPS組中蝦青素對(duì)炎性因子的分泌及mRNA表達(dá)有抑制作用,TLR4、MyD88和NF-кB p65蛋白相對(duì)表達(dá)量降低了54.9...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 主要試劑
        1.1.2 主要儀器
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 細(xì)胞分組
        1.2.3 MTT法測(cè)定蝦青素對(duì)RAW264.7細(xì)胞活力的影響
        1.2.4 MTT法測(cè)定脂多糖對(duì)RAW264.7細(xì)胞活力的影響
        1.2.5 ELISA檢測(cè)細(xì)胞炎癥因子分泌量
        1.2.6 qPCR檢測(cè)細(xì)胞炎癥因子表達(dá)量
        1.2.7 Western blot法檢測(cè)細(xì)胞炎癥因子的蛋白表達(dá)
    1.3 數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 蝦青素和脂多糖對(duì)RAW264.7細(xì)胞活力的影響
        2.1.1蝦青素對(duì)RAW264.7細(xì)胞活力的影響
        2.1.2 脂多糖對(duì)RAW264.7細(xì)胞活力的影響
    2.2 蝦青素對(duì)脂多糖刺激的細(xì)胞中炎癥因子分泌量的影響
    2.3 蝦青素對(duì)脂多糖刺激的細(xì)胞中炎癥因子mRNA相對(duì)表達(dá)量的影響
    2.4 蝦青素對(duì)脂多糖刺激的細(xì)胞中炎癥因子蛋白表達(dá)的影響
3 討論與結(jié)論



本文編號(hào)：3944015