目的:模擬人類吸煙狀態(tài),建立大鼠吸煙模型,觀察吸煙對大鼠睪丸組織的損害作用,分析Notch信號通路關(guān)鍵信號分子Notch1、Notch2的mRNA及蛋白表達(dá)水平,從而探討Notch信號通路在香煙煙霧所致睪丸毒性中的作用。方法:SPF級成年健康SD雄性大鼠200只,隨機(jī)分為對照組和低、中、高劑量染毒組(每組10只,分別給予0支/天、10支/天、20支/天、30支/天)。染毒組采用呼吸道靜式染毒,每日一次,每次30min,各組大鼠分別染毒2、4、6、8、12周,實(shí)驗(yàn)期間記錄各組大鼠的體重。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,取睪丸和附睪觀察其形態(tài),計算睪丸系數(shù)和附睪系數(shù),測定睪丸組織AKP、γ-GT、β-GD和G-6-PD活力;HE染色觀察睪丸組織形態(tài)學(xué)改變;IHC法檢測睪丸組織中Notch1、Notch2表達(dá)情況;RT-PCR及Western Blot法檢測大鼠睪丸組織中Notch1、Notch2基因mRNA及蛋白的表達(dá)。結(jié)果:1.隨著染毒劑量的增加和染毒時間的延長,各染毒組大鼠體重增長緩慢(P<0.05);各染毒組睪丸系數(shù)和附睪系數(shù)較同期對照組比較有下降趨勢。2.HE染色結(jié)果顯示,染毒組睪丸組織較同期對...

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
內(nèi)容與方法
    1.實(shí)驗(yàn)材料
        1.1 實(shí)驗(yàn)動物
        1.2 實(shí)驗(yàn)受試物
        1.3 實(shí)驗(yàn)主要儀器
        1.4 實(shí)驗(yàn)主要試劑
    2.試驗(yàn)方法
        2.1 染毒劑量的確定
        2.2 實(shí)驗(yàn)動物分組
        2.3 實(shí)驗(yàn)動物模型的制作
        2.4 實(shí)驗(yàn)動物的處理及標(biāo)本采集
        2.5 實(shí)驗(yàn)相關(guān)指標(biāo)檢測
    3.質(zhì)量控制
    4.統(tǒng)計學(xué)方法
    5.技術(shù)路線
結(jié)果
討論
小結(jié)
致謝
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文
導(dǎo)師評閱表



本文編號：3902130