目的基于改進(jìn)的貝特洛反應(yīng),建立連續(xù)流動(dòng)注射分光光度法測(cè)定飲用水中氨氮的方法。方法樣品通過(guò)連續(xù)流動(dòng)注射分析儀被帶入連續(xù)流動(dòng)的載流液中,氨氯化生成一氯胺,一氯胺與水楊酸反應(yīng)生成5-氨基水楊酸鹽,進(jìn)一步發(fā)生氧化和氧化耦合反應(yīng),生成綠色絡(luò)合物,在660 nm波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度。結(jié)果氨氮的線(xiàn)性范圍為0.02～2.00 mg/L,方法檢出限為0.003 8 mg/L,在本底濃度為0.031 mg/L水源水和0.021 mg/L出廠水中分別加入0.02、0.10和0.18 mg/L 3種不同濃度的氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液,連續(xù)測(cè)定6次,水源水的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.80%、0.21%、0.12%,出廠水的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.80%、0.34%和0.37%。不同濃度的實(shí)際水樣加標(biāo)回收率在90.0%～110.0%之間。測(cè)定結(jié)果與國(guó)標(biāo)方法(納氏試劑分光光度法)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.09,P>0.05)。結(jié)論本方法具有較高的準(zhǔn)確度和精密度,相比于普通的分光光度法具有操作簡(jiǎn)便,分析速度快,適合于大批量測(cè)定飲用水中的氨氮。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器與試劑
    1.2 方法
        1.2.1 原理
        1.2.2 試驗(yàn)方法
2 結(jié) 果
    2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制
    2.2 最低檢出限
    2.3 方法精密度
    2.4 加標(biāo)回收試驗(yàn)
    2.5 本法與國(guó)標(biāo)方法比較
3 討 論



本文編號(hào)：3872179