目的:旨在評(píng)價(jià)茶多酚(TP)對(duì)CdCl₂誘導(dǎo)的小鼠急性紅細(xì)胞損傷及肝臟損傷的保護(hù)作用。方法:以8周齡昆明小鼠為研究對(duì)象,首先通過(guò)單次腹腔注射CdCl₂(30μmol/L Cd²⁺/kg)溶液建立急性鎘暴露小鼠損傷模型,后續(xù)用TP(100 mg/kg)腹腔注射5 d進(jìn)行干預(yù)。檢測(cè)小鼠紅細(xì)胞滲透脆性、紅細(xì)胞形態(tài)、血液及肝臟中Cd(Ⅱ)水平。測(cè)定小鼠血清中轉(zhuǎn)氨酶酶活,肝臟組織中超氧化物歧化酶(SOD)和過(guò)氧化氫酶(CAT)活性及丙二醛(MDA),并進(jìn)行肝臟病理切片的組織學(xué)檢驗(yàn)。結(jié)果:與空白對(duì)照組相比,急性鎘暴露后導(dǎo)致小鼠肝臟和血液中的鎘元素含量、血清轉(zhuǎn)氨酶活性和紅細(xì)胞滲透脆性的顯著增加,以及內(nèi)源性抗氧化酶活性顯著降低。然而,在急性鎘暴露后用TP處理小鼠可減輕CdCl₂的氧化損傷,維持紅細(xì)胞細(xì)胞膜,顯著提高抗氧化酶SOD、CAT活性,降低MDA水平,防止肝細(xì)胞組織形態(tài)學(xué)的改變。結(jié)論:TP不僅與Cd螯合,而且發(fā)揮抗氧化作用來(lái)減弱CdCl₂對(duì)小鼠紅細(xì)胞及肝臟組織的損傷。TP的攝入會(huì)降低Cd...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 材料與試劑
    1.3 試驗(yàn)儀器
    1.4 試驗(yàn)方法
        1.4.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組
        1.4.2 給藥劑量與方法
        1.4.3 生化指標(biāo)測(cè)定
            1.4.3. 1 紅細(xì)胞的滲透脆性曲線
            1.4.3. 2 紅細(xì)胞的形態(tài)學(xué)觀察
            1.4.3. 3 血液及肝臟中鎘含量測(cè)定
            1.4.3. 4 肝臟組織生理生化指標(biāo)的測(cè)定
            1.4.3. 5 小鼠血清內(nèi)谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST/GOP）和谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT/GPT）的活性測(cè)定
            1.4.3. 6 肝臟組織病理學(xué)觀察
        1.4.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 茶多酚對(duì)急性鎘暴露小鼠紅細(xì)胞滲透脆性的影響
    2.2 茶多酚對(duì)急性鎘暴露小鼠紅細(xì)胞形態(tài)的影響
    2.3 茶多酚對(duì)急性鎘暴露小鼠血液及肝臟中鎘含量的影響
    2.4 茶多酚對(duì)急性鎘暴露小鼠血清中谷草轉(zhuǎn)氨酶和谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性的影響
    2.5 茶多酚對(duì)急性鎘暴露小鼠肝臟抗氧化指標(biāo)的影響
    2.6 茶多酚對(duì)急性鎘暴露小鼠肝臟組織的影響
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