建立了豬肉中磺胺類(lèi)藥物的改良Qu ECh ERS/高效液相色譜-光化學(xué)在線(xiàn)衍生熒光檢測(cè)方法。樣品用1%乙酸-乙腈溶液提取,PSA,C18和石墨化碳黑(GCB)混合粉末作為吸附劑,Qu ECh ERS凈化后進(jìn)行HPLC分析,以Platisil ODS色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分離,在線(xiàn)光化學(xué)衍生后進(jìn)入熒光檢測(cè)器檢測(cè)。選擇激發(fā)波長(zhǎng)為320 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為450 nm,柱溫36℃,流動(dòng)相為0.3%冰乙酸-甲醇,梯度洗脫,可實(shí)現(xiàn)18種待測(cè)組分的基線(xiàn)分離。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下,18種磺胺類(lèi)藥物的質(zhì)量濃度在0.05¹10.28μg·m L-1范圍內(nèi)與其峰面積呈良好線(xiàn)性,相關(guān)系數(shù)均大于0.992 0。方法檢出限(S/N=3)為1¹8μg·kg-1,定量下限(S/N=10)為3⁶0μg·kg-1。加標(biāo)水平為0.02⁴.49 mg·kg-1時(shí),豬肉中18種磺胺類(lèi)藥物的平均回收率為71.2%¹13.4%,絕大部分集中在80%¹00%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)...

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1實(shí)驗(yàn)部分
    1.1儀器、試劑與材料
    1.2標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
    1.3樣品前處理
    1.4色譜檢測(cè)條件
2結(jié)果與討論
    2.1色譜條件的優(yōu)化
    2.2樣品前處理?xiàng)l件的優(yōu)化
    2.3線(xiàn)性關(guān)系與檢出限
    2.4回收率與精密度
    2.5實(shí)際樣品的測(cè)定
3結(jié)論



本文編號(hào)：3772522