建立了豬肉中磺胺類藥物的改良Qu ECh ERS/高效液相色譜-光化學(xué)在線衍生熒光檢測方法。樣品用1%乙酸-乙腈溶液提取,PSA,C18和石墨化碳黑(GCB)混合粉末作為吸附劑,Qu ECh ERS凈化后進行HPLC分析,以Platisil ODS色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分離,在線光化學(xué)衍生后進入熒光檢測器檢測。選擇激發(fā)波長為320 nm,發(fā)射波長為450 nm,柱溫36℃,流動相為0.3%冰乙酸-甲醇,梯度洗脫,可實現(xiàn)18種待測組分的基線分離。在優(yōu)化實驗條件下,18種磺胺類藥物的質(zhì)量濃度在0.05¹10.28μg·m L-1范圍內(nèi)與其峰面積呈良好線性,相關(guān)系數(shù)均大于0.992 0。方法檢出限(S/N=3)為1¹8μg·kg-1,定量下限(S/N=10)為3⁶0μg·kg-1。加標(biāo)水平為0.02⁴.49 mg·kg-1時,豬肉中18種磺胺類藥物的平均回收率為71.2%¹13.4%,絕大部分集中在80%¹00%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)...

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【文章目錄】：
1實驗部分
    1.1儀器、試劑與材料
    1.2標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
    1.3樣品前處理
    1.4色譜檢測條件
2結(jié)果與討論
    2.1色譜條件的優(yōu)化
    2.2樣品前處理條件的優(yōu)化
    2.3線性關(guān)系與檢出限
    2.4回收率與精密度
    2.5實際樣品的測定
3結(jié)論



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