隨著納米技術(shù)的不斷發(fā)展,納米氧化鋅(zinc oxide nanoparticles,ZnO NPs)由于其優(yōu)異的理化特性,被廣泛的應(yīng)用于各個領(lǐng)域,人類暴露于ZnO NPs的機率也大大的增加了。納米顆�？山�(jīng)由嗅球-大腦轉(zhuǎn)運途徑和血腦屏障-中樞神經(jīng)系統(tǒng)途徑進入大腦,在大腦中逐漸積累從而損壞神經(jīng)細胞和腦功能,造成永久性腦損傷。小膠質(zhì)細胞被認為是腦內(nèi)的“巨噬細胞”,是大腦內(nèi)的常駐免疫細胞,對微環(huán)境的變化很敏感,當大腦受到外界刺激和損傷時會被激活�；罨男∧z質(zhì)細胞可遞呈抗原和分泌細胞因子,構(gòu)成中樞神經(jīng)系統(tǒng)抵御病原體入侵的第一防線。因此,對小膠質(zhì)細胞的炎癥反應(yīng)進行評價及研究其炎性作用機制,對于ZnO NPs的生物安全性風險評估具有重要意義。本研究通過體外實驗研究,以期了解ZnO NPs材料對小膠質(zhì)細胞可能造成的炎癥損害作用及其作用機制,為評價ZnO NPs的安全性提供敏感的評價指標及理論依據(jù)。實驗共分為三部分,內(nèi)容如下:第一部分ZnO NPs的表征研究目的:通過對ZnO NPs進行表征,為ZnO NPs后續(xù)研究提供基礎(chǔ)。研究方法:通過投射電鏡(TEM)觀察ZnO NPs顆粒的粒徑和形狀;ZnO ...

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
主要縮略詞
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 ZnO NPs性質(zhì)和應(yīng)用
    1.3 ZnO NPs的神經(jīng)毒作用效應(yīng)及潛在機制
    1.4 研究意義
第二章 ZnO NPs顆粒表征
    2.1 材料與方法
        2.1.1 試劑材料
        2.1.2 儀器
    2.2 方法
        2.2.1 透射電子顯微鏡（transmission electron microscopy，TEM）表征
        2.2.2 水合動力尺寸表征和Zeta電位表征
    2.3 結(jié)果
        2.3.1 投射電鏡表征結(jié)果
        2.3.2 水合動力學(xué)尺寸和Zeta電位
    2.4 討論
第三章 ZnO NPs對BV2細胞炎癥因子分泌的影響
    3.1 材料
        3.1.1 細胞
        3.1.2 儀器與試劑
        3.1.3 試劑配制
    3.2 方法
        3.2.1 細胞培養(yǎng)
        3.2.2 MTT比色法測ZnO NPs對BV2細胞存活率
        3.2.3 細胞膜完整性的檢測 (LDH)
        3.2.4 ELISA法測定TNF-α、IL-1β、IL-6 水平
        3.2.5 統(tǒng)計學(xué)分析
    3.3 結(jié)果
        3.3.1 ZnO NPs對BV2細胞存活率的影響
        3.3.2 乳酸脫氫酶活力
        3.3.3 ZnO NPs對BV2細胞TNF-α、IL-1β 和IL-6 分泌水平的影響
    3.4 討論
第四章 ZnO NPs對p38 JNK MAPK和JAK2/STAT3信號通路的影響
    4.1 材料
        4.1.1 試劑與儀器
        4.1.2 試劑配制
    4.2 方法
        4.2.1 Western blot法研究ZnO NPs對BV2細胞p38 JNKMAPK,JAK2/STAT3蛋白磷酸化水平的影響
        4.2.2 Western blot法研究p38 JNK MAPK,JAK2/STAT3信號通路在ZnO NPs誘導(dǎo)BV2細胞產(chǎn)生炎癥反應(yīng)中的作用
        4.2.3 統(tǒng)計學(xué)分析
    4.3 結(jié)果
        4.3.1 ZnO NPs對BV2細胞p38 JNKMAPK及JAK2/STAT3蛋白磷酸化水平的影響
        4.3.2 p38 JNKMAPK及JAK2/STAT3信號通路在ZnO NPs誘導(dǎo)BV2細胞產(chǎn)生炎癥因子中的作用
    4.4 討論
第五章 全文總結(jié)
參考文獻
綜述：納米氧化鋅在食品工業(yè)中的應(yīng)用及對神經(jīng)系統(tǒng)的毒性作用研究進展
    參考文獻
致謝
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本文編號：3744936