目的研究噪聲暴露對(duì)豚鼠耳蝸Bcl-2、Bax基因的表達(dá)及Bcl-2/Bax的影響,探討噪聲性聽(tīng)力損失（NIHL）的細(xì)胞凋亡機(jī)制。方法 36只SPF級(jí)健康雄性豚鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、95 d B、115 d B聲壓級(jí)（SPL）暴露組3組,每組12只,除對(duì)照組外分別予以95 d B、115 d B SPL的高斯白噪聲暴露（28 d、6 h/d）,暴露前1 d和暴露結(jié)束后d 7,分別進(jìn)行聽(tīng)性腦干反應(yīng)（ABR）測(cè)量、暴露結(jié)束后d 7進(jìn)行耳蝸病理學(xué)檢查和熒光實(shí)時(shí)定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）法分析耳蝸Bcl-2、Bax m RNA的相對(duì)表達(dá)水平。結(jié)果 3組間豚鼠永久性聽(tīng)閾位移（PTS）水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=26.70,P<0.0001）,95 d B、115 d B SPL組豚鼠耳蝸PTS水平分別為（12.50±2.50）、（27.50±2.50）（Md±（P75-P25））;病理學(xué)顯示噪聲暴露組的豚鼠耳蝸毛細(xì)胞和螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞出現(xiàn)明顯損傷,高強(qiáng)度噪聲暴露損傷程度比低強(qiáng)度暴露嚴(yán)重;Bcl-2、Bax m RNA表達(dá)水平和Bcl-2/Bax比值,在3組間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（χ2... 

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1材料和方法
2結(jié)果
3討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3676970